Huidlymfoom Harrie
Gisteren werd ik erop geattendeerd, dat er namen bij mijn blog vermeld stonden. Inmiddels heb ik de documenten opnieuw aangepast en daarom plaats ik nu de juiste documenten terug.
Geachte lezer(s)
in het kort verteld: Eerst in het Catharina ziekenhuis in Eindhoven behandeld tot de tijd dat zij het niet meer wisten en mij hebben doorverwezen naar het LUMC in Leiden. Inmiddels hadden zij 3 maal twee biopten genomen en op kweek gezet. Tot 3 keer toe hebben ze mij gezegd: géén Kanker. Eind juni 2021 werd mij verteld, dat ze het in Eindhoven niet meer wisten en dat ze mij wilden verwijzen naar een ander ziekenhuis met meer gespecialiseerde artsen (LUMC in Leiden) dus.
Helaas hebben zij niet verteld welk vermoeden er reeds zou zijn. Eenmaal aangekomen in Leiden werd ik overvallen door een meekijkende arts, dat ze mij zouden gaan bestralen. De arts in kwestie reageerde héél erg LOMP en zei mij: U weet toch waarom ze u, naar ons hier in Leiden hebben gestuurd. Nee, dat heeft NIEMAND mij gezegd!!!! Helaas zijn excuses schijnbaar in het geheel uit de wereld want een excuus is er nooit gekomen. Maakt me verder ook niet uit, want mijn behandelend arts van dit moment, daar ben ik erg blij mee. De arts staat me te woord, wanneer ik daar om vraag.
5 reacties
Wat ontzettend naar wat jou overkomen is Harrie. Heel veel sterkte. Warme groet Dasje 🌺🌺🌺
Dankjewel voor jouw reactie. Mijn ziektebeeld is te behandelen, dus gaan we uit van het beste. Volgende week weer een gesprek met de radioloog in het Catharina zkh en het aanmeten van een masker. Nu gaan ze 2 andere plekken bestralen. Komt goed.
Ik heb natuurlijk wel geluk: Onder behandeling van het LUMC, maar de bestraling kan plaatsvinden in Eindhoven.
Een goede jaarwisseling, Harrie
Heel veel sterkte !!!Ook een goede jaarwisseling gewenst!
Alle aanhangsels gelezen. Wat ellendig dat het toch nog zo lang heeft geduurd voor de diagnose is gesteld. Terwijl er meerdere biopten genomen zijn. Bizar. We moeten er gewoon rekening mee houden dat ondanks onderzoek er niet meteen de juiste diagnose uitrolt.
Goed uiteinde en ik duim voor een goed behandel resultaat.
💞🌟
Rosavera, dank voor je bericht.
Ik denk dat een late diagnose er alles mee te maken heeft dat het opsporen van huidlymfomen veel tijd vraagt, terwijl er nog maar weinig over bekend is. Toen ik de diagnose kreeg werd er tevens gezegd, dat dit maar bij zo'n 150 mensen per jaar voorkomt. Van begin af aan heb ik me ingeschreven bij het LUMC als patiënt die mee wil werken aan de wetenschap m.b.t. Huidlymfoom.
Graag wens ik jou en je familie / vrienden veel Goede Gezondheid en Geluk in 2022
m.v.g. Harrie