We gaan verder
Er volgt nog een MRI scan. Om alles wat beter in beeld te krijgen. Alleen blijkt die alleen maar meer vragen op te roepen. Want het zijn kalkspatjes, maar over een dermate grote oppervlakte dat er getwijfeld wordt tussen een lichtere of een zwaardere chemo. Het AvL wordt ingeschakeld voor een second opinion.... En dan moeten we afwachten...... En dat duurt lang.....
Je wilt starten. Je hebt de diagnose en wilt het gaan aanvechten. Het moet eruit.
Maar ja met een jong gezin is het wel fijn om te weten wat de beste opties zijn. Onnodig zwaar is ook niet fijn. Maar te licht en het doet niks kan natuurlijk ook niet.
Er blijft contact en ondertussen gaan we op allerlei uitstapjes met de kids (14,12 en 6) Het AvL laat op zich wachten.
In overleg met mijn oncoloog wordt er dan toch alvast gestart.
Tolany schema. 12 keer wekelijks chemo met 1x in de 3 weken immunotherapie.
Wat er later nog even tussen neus en lippen door werd verteld is dat de immunotherapie wel 17x wordt gegeven....
Dat hadden wij even gemist. Ik dacht gewoon 4 keer in dat traject van 12 weken......
Op 2 juli krijgen we nog een voorlichting. Wat houdt alles is, wat kan je de dagen erna verwachten. Wat mag wel en niet, ook vanwege onze kinderen en het werk wat ik doe. Ik ben gespecialiseerd pedagogisch medewerker, en werk met kleine (0-4 jaar) kinderen. Dat is even onverstandig, dus op wat (buitenspeel)bezoekjes na liever niet werken. Zeiden ze zowel in het ziekenhuis als later ook de bedrijfsarts.
Mijn man stelt alle vragen, ik hoor alles alleen maar een beetje aan. Er wordt nog gesproken over allergische reacties op de chemo of immuno, maar dat gebeurde zelden werd ons verzekerd.