Capecitabine en spierpijn
Hoi,
Sinds een maand slik ik Capecitabine (2 x daags 3 pillen v 500 mg, dus 3000 mg in totaal).
(Nog) weinig last van bijwerkingen. Wat tintelend gevoel in handen en voeten en iets sneller moe. Maar ik heb ook spierpijn, zo is het denk ik het beste te omschrijven, in mijn schouders, onderrug, en benen.
Herkent iemand dit? Ik lees er weinig over. dus komt het door de Capecitabine, of door wat anders vraag ik me dan af. Iedereen heeft andere ervaringen, reageert anders op de medicatie etc. Maar ben benieuwd of er meer lotgenoten zijn met dit verschijnsel.
Toegevoegd 17-11-'22: Het is vooral in de 1e week van pillen slikken, vanaf dag 4 en dan houdt het een paar dagen aan.
Hoor het graag!
Groetjes Janneke
(Voorgeschiedenis: AC kuur, Paclitaxel, operatie, bestralingen)
6 reacties
Hoi Janneke, ik neem ook Capecitabine (5 pillen per dag), nu al bijna anderhalf jaar. In het begin last van diaree , broze nagels, last van voeten en handen. Nu eigenlijk alleen dat laatste nog, maar heel goed te doen. Het blijft wel een strijd om de neutrofielen op peil te houden, maar met standaard 2 weken rust ipv 1 én m'n koude badjes/douches (a la Wim Hof) lukt het nog steeds. Spierpijn herken ik niet.
Sterkte😘
Dank je voor je reactie. (De koude badjes vind ik wel heel stoer! Ik ben ermee bekend maar doe het zelf niet) 1,5 jaar al Capecitabine en weinig last, dat klinkt positief. Jij ook sterkte verder!
Ha Janneke, ik heb hetzelfde traject gedaan en na de bestralingen tot begin januari van dit jaar capecitabine geslikt. Sinds de zomer heb ik last van 'spierpijn' in mijn onderrug, met name na het opstaan en soms vanuit de stoel. Na wat yoga-oefeningen is het over en heb ik er verder geen last van. Meestal is het na een redelijk intensieve dag.
sterkte Dorine
Hoi, ja, dat herken ik heel erg. Vooral opstartproblemen. Die had ik al, en dat is dus verergerd. Ik doe ook oefeningen, en loop bij de fysio, dus ben goed bezig. Dank je voor je reactie. En sterkte verder!
Hoi Janneke. Na 3 AC gelijk over naar Capecitabine. Na twee weken al blaren onder voeten. Rood en zeer. Gebruik nu Eucerin Urea repair voet. Ik denk dat de tinteling door de Paclitaxel komt. Daar is PEA goed voor. Ik heb nu lagere dosering van 1800 naar 1650 per dagdeel. Ik zou graag S-1 (Teysuno) willen maar dit geven zij pas als de bijwerkingen echt niet meer kunnen. Maar ik begrijp dat de bijwerkingen afbouwen???
Ik hou wel last van droge ogen en dit vind ik ook lastig. Wat bedoelen jullie met koude voetenbad?? Gebruiken jullie deze tabletten voor de uitzaaiingen?
Liefs Ina
Hoi,
Ik had na de Paclitaxel deze "spierpijn", het is eigenlijk meer stijfheid bedenk ik nu, inderdaad ook al, en toen is ook lichte neuropathie ontstaan. Het gevoel of ik op watten loop. Die tintelende handen en voeten is nu nieuw erbij, de oncologisch deskundige en ikzelf denken handvoet syndroom, en houden het heel erg in de gaten.
Na de bestralingen ging alles weer best goed, en nu toch weer minder energie en de genoemde klachten, waar ik de Capecitabine nu de schuld van geef . Goed mee te leven hoor, maar ik ben benieuwd of meer mensen die klachten herkennen, vooral dus de nieuwe 'spierpijn'. Maar wie weet gaat het wel weer over als ik aan de
Capecitabine gewend ben....even afwachten maar.
Ik krijg Capecitabine omdat de tumor in mijn borst nog niet weg was na de chemo's. Na mijn operatie (amputatie) en de bestralingen, blijft er een kans dat er micro-uitzaaiingen aanwezig zijn. Ze kunnen het niet echt controleren of zo is, omdat micro-uitzaaingen niet op te sporen zijn. Maar als ik het niet doe, is de kans dat de kanker terugkeert 26% en na deze behandeling met Capecitabine 4%...daar doe ik het dus voor. En hoop dus in het voorjaar klaar te zijn!
Lastig dat je droge ogen hebt. Ik gebruikte daarvoor bij mijn vorige kuren oogdruppels van dr Vogel, die vond ik erg prettig. Nu (nog) geen last van.
Sterkte met alles Ina en hartelijk dank voor je reactie!