Port-a-cath (ook wel VAP: venous acces port) ervaringen en/of aandachtspunten.
Na vier 48-uurs 5 FE oxaliplatin kuren te hebben ondergaan en de aders in de polsen heel erg te lijden hebben gehad, is besloten tot het plaatsen van een Port-a-cath (inwendig aanprikpunt voor de infuus) en de kuur thuis verder te volgen.
Zijn er onder u die daar ervaring mee hebben en wellicht aandachtspuntjes kunnen aandragen? Bvd Gé
.
Zijn er onder u die daar ervaring mee hebben en wellicht aandachtspuntjes kunnen aandragen? Bvd Gé
.
11 reacties
ik heb een portacath gehad voor mn 12 folfox behandelingen. Het inbrengen is een dagopname en onder volledige narcose dat viel even tegen want mij was vertelt eenvoudige ingreep.
Als hij eenmaal zit is het heel erg makkelijk, infuus is alsof je een stekker inplugd, een felle prik, vastplakken en infuus open, klaar.
het is echt heel fijn om dat pompje mee naar huis te kunnen nemen en niet om de week drie dagen in het ziekenhuis te moeten zijn, helemaal omdat je tijdens de chemo nog niet echt ziek bent, dat wordt je pas echt, als de pomp weer afgekoppeld is ( helemaal de laatste kuren)zoals je na 4 kuren wel weet.
Na afloop van de chemokuren is de portacath bij mij vrij snel verwijderd. Er zit een redelijk groot lidteken,dat had wel wat mooier gekund. Maar ik vond het het wel waard.
Je hebt ook nog een picc line, dat is een catheter infuus die geen operatie vereisd, daar zou je ook naar kunnen kijken, het nadeel is dat je daar niet mee mag douchen, met een portacath wel, behalve als hij aangesloten is op de chemopomp.
succes met je volgende kuren!!
Douchen kan met een plastic mouw die in de doos zit.
Ik heb een Picc lijn en inderdaad als je aan de pomp zit niet, de picc lijn kan max. een jaar zitten.
Succes iedereen.
alleen als je pijn krijgt bij de portacath, of een stekende pijn er in de buurt, helemaal als er niets is aangesloten, meld het dan ook, er kan een bloedpropje zitten!
Contact opgenomen met de thuiszorg en daar meldt men mij dat in het ziekenhuis op de dagbehandeling de voorbereidende chemo's worden gegeven en de zak met 46-uur chemo aangesloten. Dan naar huis en daar loopt de infuus 46 uur door. Als de kuur klaar is geeft de pomp een seintje; moet ik hem uitzetten en de clipjes (???) afsluiten. Dan komt de thuiszorg de infuus afsluiten en de infuusnaald (plug) verwijderen. Ik zal mijn antwoord wel krijgen tijdens het plaatsen van het infuus, maar voor dit moment is het nog één spannend avontuur.
Nu toch nog één vraag die ik vooraf graag zou willen stellen: hoe veilig is het om de cytostatica te vervoeren. Het goedje wordt met de grootste omzichtigheid behandeld van apotheek naar je bed in het ziekenhuis.
Hoe gaat dat op de weg naar huis en thuis? Worden dan alle risico's uitgesloten? Hoe wordt het gedragen; geen idee wat ik me daarbij moet voorstellen.
Dank voor het meedenken!
ja dat is zeer goed mogelijk, bij mij gingen de eerste 5 kuren best aardig, al was ik telkens na afloop wel een paar dagen ziekig toen waren mn rode bloedlichaampjes ineens te laag, dus een weekje extra vrij. Na 8 kuren begonnen de naweeen echt beduidend langer te duren en waren er nog maar een dag of twee drie dat ik me goed voelde. Ook de oxaliplatin bijwerkingen gingen langer door. Na kuur 10 ben ik gestopt met de oxi omdat de zenuwpijn niet meer wegtrok. Er zijn onderzoeken die laten zien dat na 6 behandelingen de effectiviteit van de oxaliplatin net zo goed is als bij 12. Dus als je voelt dat je lang last houd van je voeten en handen, vertel het vooral.
ik hoop voor je dat het meevalt!
Groetjes
annemiek
Twee jaar geleden heb ik ook al een kuur met oxaliplatin gevolgd (1 dag infuus, gevolgd door 3 weken pillen). De infuus moest na 6 behandelingen gestopt door te ernstige pijn, tintelingen en 'doofheid' van zowel handen als voeten. De klachten aan de handen zijn in 1,5 jaar terug gebracht naar ongeveer 50% van de situatie van voor de kuur. Fijne motoriek is nog steeds ernstig verstoord (kleine schroefjes, kralen, ... kan ik niet meer oppakken) en met regelmaat voelt het alsof er een waslaag om de handen zit. De krant bijvoorbeeld en het bestek kon ik maar kort vasthouden. Dat gaat gelukkig nu een stuk beter. De voeten is een ander verhaal. Ook hier 'doofheid' van de huid, alsof de voet omwikkeld is door watten. Ook de beleving van warmte en kou is verstoord, waardoor ze als ik mijn maatregelen niet neem als bevroren zo koud aanvoelen. Dat is tijdens de kuur van toen begonnen en niet meer over gegaan. Ik was dus best ongerust toen ik begin september van dit jaar een nieuwe - extra zware - kuur moest gaan volgen. Wonderwel echter blijven de klachten die ik er toen van had vooralsnog uit. Ik hoop dus dat het zo blijft, maar dat zal de toekomst uitwijzen.
Ik heb nu ook een port-a-cath en heb 2 chemo's tot nu toe gehad erin. Bij mij kan ook nog maar in 1 arm geprikt worden en dat was de reden dat ik hem ook kreeg. Maar ik vind hem nog wel lastig .Ik voel hem zo zitten. Pijn ook in mijn nek sinds hij er zit. Bij mij geeft hij tot nu toe maar moeilijk bloed. Het was echt even vogelen welke naald er gebruikt moest worden. En op welke manier geprikt moet worden. Ik hoop dus dat volgende week in een keer goed geprikt kan worden. Je krijgt er bijna trauma van.