Spierkrampen na chemokuur
Hallo,
Ik heb vorige week mijn laatste chemokuur ondergaan, in plaats van de docetaxel heb ik als laatste nog 1 x FEC kuur ondergaan, daarna heb ik ontzettende spierkrampen gekregen in mijn rechterbeen, vanaf mijn bil tot in mijn voeten en het is nog steeds niet over na 1 week.
Heeft iemand hier ervaring mee? En wat kan je er tegen doen, heb ook beschadigingen aan mijn zenuwbanen in mijn voeten.
Liefs Paula
Ik heb vorige week mijn laatste chemokuur ondergaan, in plaats van de docetaxel heb ik als laatste nog 1 x FEC kuur ondergaan, daarna heb ik ontzettende spierkrampen gekregen in mijn rechterbeen, vanaf mijn bil tot in mijn voeten en het is nog steeds niet over na 1 week.
Heeft iemand hier ervaring mee? En wat kan je er tegen doen, heb ook beschadigingen aan mijn zenuwbanen in mijn voeten.
Liefs Paula
15 reacties
Het viel me ineens op dat je nog geen enkele reactie op je vraag hebt gekregen. Jammer. Ik moet eerlijk bekennen dat je bericht ook aan mijn aandacht was ontsnapt.
Inmiddels zijn we een aantal maanden verder.
Ik ben heel benieuwd hoe het nu met je gaat. Met name hoe het verder gegaan is met die spierkrampen in je been. Heb je daar nog steeds last van? Of is het uit zichzelf overgegaan? Heb je er een middeltje voor gekregen?
Ik hoor het graag van je.
-Otto-
Ik heb 1 nacht in het ziekenhuis gelegen, de neuroloog had me onderzocht en werd de volgende dag met mijn spierkrampen naar huis gestuurd, ze zeiden: dat ik heftig op de laatste kuur had gereageerd. De oncoloog heb ik niet gezien.
Ik heb zelf Pea Pure besteld via het internet, 90 capsules las er positieve berichten over, het kostte 60,00 euro en ben begonnen 3 x daags na 2 weken 2 x daags ingenomen en de laatste weken 1 x daags zo afgebouwd en heb elke dag oefeningen gedaan om mijn spieren op te rekken, ook al deed het zo vreselijk pijn, na 2 maanden ging het steeds beter.
Vond het schandalig dat ik zo naar huis moest, zonder een oplossing. En de Pea Pure heeft goed geholpen,maar misschien was het met mijn oefeningen ook wel over gegaan, ik had al vlak na de kuur een opgezette soier in mijn nek, echt extreem, de oncologische verpleegster had er nog nooit van gehoord.
Ik ben nu 4 maanden verder, heb van de chemo's overgehouden, Neuropathie in mijn voeten,het lijkt of ik constant zand in mijn schoenen heb, de pijn in mijn tenen is soms heel erg.
Er is bij de 2e chemo, ook iets mis gegaan, de chemo is naast me ader gaan lopen en mijn arm deed pijn van het infuus, volgens hun was er niets aan de hand, sindsdien zit er een verdikking in mijn arm, de oncoloog had een echo laten maken en ze zeiden dat het een trombose was. 100 injecties bloedverdunners in mijn buik moeten spuiten, in mei 2015 gevraagd aan de oncoloog of ik er mee mocht stoppen, moest over naar de trombosedienst.
2 Weken geleden is dat ook mis gegaan, heb een blaasbloeding gekregen, heb er 1,5 week mee gelopen, door het bloed in mijn urine konden ze niet zien of het een ontsteking was, na een paar dagen heeft de huisarts de urine op kweek gezet, geen ontsteking, toen opgenomen in het ziekenhuis, omdat ik niet meer kon plassen, want ik mocht geen bloedverdunners meer nemen, door het vele bloed in mijn blaas kreeg ik stolsels, 2 dagen met een catheter om de blaas te spoelen. mijn lichaam kon het zelf niet meer opruimen.
Na 2 dagen naar huis met een HB van 5.6, na 3 dagen lag ik weer in het ziekenhuis voor een bloedtransfusie, 2 zakken bloed gekregen.
De uroloog had een CT scan laten maken, geen afwijkingen in urineleiders en afgelopen maandag heeft de uroloog in mijn blaas gekeken geen afwijkingen, ze weten niet waarom de bloedingen zijn ontstaan, ze denken toch verkeerde dosering van trombosedienst.
Dan heb ik ook van de chemo botpijn overgehouden al vanaf januari 2015, heb nu mijn hormoontherapie het merk Letrozol waar je ook botpijn van krijg, dus nog 5 jaar volhouden.
Ik loop nog bij de Oedeemtherapie, want na mijn operatie in oktober 2014 is er niet meer naar mijn borst gekeken en had pijn en erg opgezette borst, ben nu 2 maanden bij de oedeemterapeut en die zegt dat ik de rest van mijn leven daar last van blijf houden.
Ik heb nu gesprekken met het Sofia revalidatie, daar ga ik revalideren dat begint 28-9-2015, dus een heel verhaal en er is nog geen einde aan deze moeilijke periode gekomen, maar ik hou vol en wil straks gewoon weer aan het werk.
Liefs Paula
Pffffff, dat zijn me nogal een aantal vervelende gevolgen die je opnoemt. En dat allemaal vanwege de bijwerkingen van medicijnen die je hebt gekregen, of als een domino-effect van verschillende complicaties. Heftig hoor. En uitermate vervelend voor jou want het heeft nogal wat invloed op je dagelijkse doen en laten.
Ik ben in ieder geval heel blij voor je dat die combinatie van Pea Pure en rek-oefeningen je zo goed heeft geholpen tegen de spierkrampen in je been.
En hoop voor je dat die blaasbloeding iets eenmaligs is geweest.
Maar ook dan blijven er nog veel dingen over waar je mee moet leven. Lichamelijke ongemakken, maar dat heeft natuurlijk ook zijn uitwerking op de geest.
Ik denk dat het heel goed is dat je dat revalidatieprogramma in het Sofia gaat volgen. Het zal je vast en zeker een aantal handvatten geven om wat beter met deze hele situatie om te gaan en je leven weer op de rit te krijgen.
Heel veel succes daarbij gewenst. Op naar een mooi leven na de kanker.
-Otto-
Groet Maria
Ik ben nu in de 10de week van mijn revalidatie met andere kankerpatienten, ik vind het fijn, wel hard trainen, op de loopband 20 minuten of fietsen op de hometrainers, of op de steppers, roeien en met allerlei gewichten oefeningen doen.
Een half uur in het Hydrobad, oefeningen door middel van spelletjes Badminton, balspelen met elkaar.
En 2 x paar week gesprekken met maatschappelijk werkster, Psycholoog en Ergotherapeut met de andere bezoekers.
Ik ben nu 10 weken aan de gang en ben mentaal veel sterker geworden en 2 x per week 3 uur weer werken.
Ik blijf wel onder controle in hert ziekenhuis en heb deze tijd veel afspraken.
Het gaat veel beter met mij, dus hou vol en zorg dat je een goede nazorg krijg, zoals revalidatie.
Knuffels Paula
Wat fijn om te horen dat je zo opknapt van je revalidatie.
Dat zal je zeker stimuleren om er mee door te gaan.
Zet um op Paula!. Op naar een mooi leven na je kanker.
-Otto-
oncologische fitnes kan heel veel bijdragen aan je algemene conditie, en hoop dat je dat ook zo ervaart Ben nieuwschierig hoe het met je voeten gaat, heb hetzelfde als jij en nu een jaar na mijn laatste chemo is het helaas nog aanwezig ( ook idd veel last van krampen ) en mij is vertelt door de neuroloog dat het dan waarschijnlijk niet meer verbeterd. wat ik er wel van zeggen kan is dat het went. succes met je revalidatie
Jet
TIP bij kramp: EASE Magnesiumspray
Heeft mij bijzonder goed geholpen en zeker na kramp!
Succes en sterkte
Hallo Peperkoek,
9 jaar geleden heb ik mijn laatste chemokuur gehad. (Ik heb lymfeklierkanker). De klachten die je beschrijft zijn zeer herkenbaar voor me. Ik gebruik elke dag magnesium om de kramp in de hand te houden maar de spierzwakte, daar blijf ik veel last van houden, ga de tip over een osteopaat zeker opvolgen! Dankjewel daarvoor!
sterkte en groet,
Veermania
Weet iemand of magnesiumspray ook gebruikt mag worden tijdens de behandelingen? Ik heb op het moment 15 van de 33 bestralingen gehad en 15 dagen chemo in pilvorm.
sinds 3 dagen last van mijn rechterbeen, afwissend alleen de kuit, soms het hele been en soms ook even geen last.
Heel vervelend gevoel, het is alsof het constant tegen kramp aan zit of dat een zenuw knel zit. Ik kan het niet goed omschrijven.
Het is volgens de radiotherapeut niet van de bestraling en bij de oncoloog was ik gisteren op controle, die zei dat het ook niet bij de chemo hoort... nu lees ik hier dat dit dus wel ervan kan zijn.
Herkenbaar. Heb dit in mijn linkerbeen. Het is te verdragen, maar het voelt als lichte kramp/ zenuwpijn. Mijn laatste chemo was 3 weken geleden. Op het ziekenhuis wilden ze een trombosebeen uitsluiten en dus een echo gehad. Ik houd ook een beetje vocht vast. Dat was wel te zien. Maar verder??? Naweeën chemo?
Ja, bij mij is vorige week woensdag ook een echo gemaakt na een bloedtest. De d-dimeerwaarde was 5000 (mag max 500 zijn). Omdat ze niks konden vinden wordt dit vanmiddag nog eens herhaald.