Wie heeft / had dit ook. En kan je mij helpen met zoeken naar verbetering
NEUROPATHIE
Zeven jaar na de chemokuren ervaar ik nog steeds de gevolgen.
Neuropathie is het meest moeilijke om mee te leven . De pijn, gevoelloosheid is er 24 uur per dag. Ik ben echt aan het eind van mijn Latijn. Wie kan mij tips geven? Alles is welkom.
Bij voorbaat dank voor de moeite die je/ U neemt voor mij.
vr. gr.
A. Janssen
12 reacties
Ben ook zoekende om dit te verlichten.
Ik hoop volgende week te kunnen gaan beginnen met wietolie.
Dus wie weet.
Ik heb ook fikse neuropathische pijn. Heeft de wiet-olie bij jou gewerkt? en hoe gebruikte je dat?
Ik slaap de hele nacht door, en de neuropathie is milder, dragelijker geworden.
Ik maak de olie zelf
Ik heb heel veel baat bij 2x per week een 1/2uurtje in de Infra-rood (lange golf) sauna.
Er is al heel veel geschreven over neuropathie.
Bovenin het scherm is een zoekfunctie, (of je klikt op zoeken naar neuropathie)
Ik hoop dat je daartussen iets kunt vinden wat je klachten kan verlichten.
-Otto-
Ik kan me heel goed voorstellen dat neuropathie meest moeilijke is om mee te leven. IK hoop dat het inmiddels een stuk beter met je gaat?!
Ik ben pas een kleine 4 weken na laatste chemo en heb enorme neuropathische pijn. Het begon met doof tintelend gevoel in tenen wat zich uitbreidde naar bal vd voet. De pijn gaat nu vanaf mijn enkels tot aan mijn heup. Ik slik nu diclofenac (kids-dosering) 2x daags om de pijn aan te kunnen en daar gaat de pijn wel voor deel mee weg. daarnaast is er een zalf die goed schijnt te helpen: Amitriptyline. Deze zit bij mij (zilveren kruis) niet in de vergoeding en is best duur (per 30 ml € 58,00) maar daar hoor ik goede resultaten van!
Ik heb hier heel veel baat bij en doe dit 3 maandelijks , daarnaast heb ik de qutenza ook zelf gehad als zalf maar deze dosering van de werkzame stof is erg laag .Ik hoopm dat je hier iets aan hebt en hoor dat graag
Sinds enkele jaren hevige neuropathische pijnen in armen en benen.Mijn hematoloog weigert te geloven dat dit van de Rituximab komt. Inmiddels weet ik wel beter. Tot wanhoop van mijn huisarts alles geprobeerd maar niets hielp. Ten einde raad gebruik ik nu Tramadol en Pregabaline.Daarnaast elke avond wieldruppels. Zo hou ik het redelijk onder controle. De eerste weken van de medicatie waren heftig. Veel bijwerkingen maar nu gaat het redelijk.
Wil wel graag van de pillen af maar owee als ik er een vergeet.Dus heb ik me maar neergelegd dat ik nog wel even aan de pillen blijf.
De stof PEA. Vit D, alphaliponzuur etc.
neuropathie.nu
Daar weet ik helaas alles van en nogmaals helaas echte oplossingen zijn er niet...
De universiteit Tilburg is druk bezig met een onderzoek. Wellicht kunt u zich daarvoor nog aanmelden; ik heb het eerste onderzoek meegedaan en doe ook nu weer mee.
Echte resultaten zijn er nog niet; dat gaat nu in de tweede fase gebeuren.
Door u in te schrijven (kan via deze site) voor wetenschappelijk onderzoek, heeft u de mogelijkheid om eventueel ook mee te doen.
Let wel... het kan... het hoeft niet..
Bijgaand de wervingsadvertentie
Succes... en mocht u echt meer willen weten, stuur mij dan een privé bericht
mvg. Bart S. moderator
Goedemorgen,
Overigens, wellicht ten overvloedde, u kunt zelf aangeven in uw voorkeuren of u op de hoogte wilt blijven van wetenschappelijk onderzoek, trials e.d.
https://www.kanker.nl/mijn-omgeving/voorkeuren/bewerken
Nogmaals... of u dit wel of niet wilt is geheel en volledig uw eigen keuze.
Mvg, Bart S. moderator