Problemen met eten (Keelkanker)
Mijn vader kreeg een paar jaar geleden de diagnose keelkanker, na ingrijpende operaties en vele bestralingen is hij genezen verklaard. Genezen, maar de gevolgen van de nare ziekte zijn nog steeds voelbaar. Hij is ontzettend veel afgevallen, kan moeilijk praten en heeft verschillende littekens. Tijdens iedere maaltijd wordt ons hele gezin geconfronteerd met de nasleep, mijn vader kan namelijk nog nauwelijks eten. Met een boterham heeft hij moeite, vlees en pasta gaan helemaal niet. Hij probeert het wel, maar het eten komt vaak 'vast' te zitten in zijn keel. Waarna hij ontzettend zijn best moet doen om het los te krijgen, soms lukt dit, maar soms moet hij het eten opgeven omdat het gewoon echt niet meer gaat.
Mijn vraag is, of er hier mensen zijn met dezelfde ervaring, misschien hebben jullie tips om mijn vader toch nog mee te kunnen laten eten met het gezin. Misschien weet iemand hier uit ervaring wat makkelijk door te slikken is, wat we moeten vermijden of hoe we hier iets mee kunnen doen. Mijn moeder probeert verschillende dingen, sommige maaltijden gaan goed, andere zijn een ramp.
Mijn vraag is, of er hier mensen zijn met dezelfde ervaring, misschien hebben jullie tips om mijn vader toch nog mee te kunnen laten eten met het gezin. Misschien weet iemand hier uit ervaring wat makkelijk door te slikken is, wat we moeten vermijden of hoe we hier iets mee kunnen doen. Mijn moeder probeert verschillende dingen, sommige maaltijden gaan goed, andere zijn een ramp.
12 reacties
Wat ontzettend vervelend dat je vader zoveel problemen heeft met eten. Helaas komt het vaak voor na operatie en bestraling.
Zelf heb ik er ook veel last van. De oorzaak bij mij is dat de slokdarm op de plaats van het litteken vernauwd is waardoor eten er niet goed langs kan.
In de loop der jaren heb ik verschillende dingen geprobeerd:
Met al deze dingen probeer ik te voorkomen dat het eten vast komt te zitten want het proberen los te krijgen frustreert enorm en is geen pretje en bovendien heel erg onsmakelijk in gezelschap.
Hopelijk heb je hier iets aan.
-Otto-
Dit dilateren kan onder volledige narcose op de KNOafdeling, maar het kan ook met een roesje op endoscopie.
Wanneer dit voor jouw vader tot de mogelijkheden behoort kan het hopelijk de oplossing zijn om zo normaal mogelijk alle gewone dingen probleemloos mee te kunnen eten.
Na heel veel keren oprekken blijft het bij mij nu eindelijk stabiel en krimpt het al een jaar niet meer. (afkloppen)
Ik hoop dus dat dit bij jouw vader ook werkt.
-Otto-
-Otto-
Bedankt voor de tips, mijn vader neemt inderdaad iedere dag ook de flesjes vloeibare voeding. Deze dienen als aanvulling, hij neemt er zo'n 6 per dag als hij dit red. Verder is er wel eens gesproken over een behandeling in het ziekenhuis, maar dit kon slecht uitpakken en het zou niet veel verbeteren. Daarom gaat dit over.
Vis is inderdaad het gene wat vaak gaat, maar ook niet altijd. Maar dat is wel met meer dingen zo..
Als hij meegaat is het dus vaak zo dat hij enkel en alleen soep eet, wat natuurlijk niet voedzaam genoeg is, maar hij doet het om mijn moeder en mij een plezier te doen.
Nou weet ik dat mijn moeder er graag eens tussenuit gaat, dus gaan we maandag uiteten bij een tapas restaurant (onbeperkt). Maar mijn vader kan niet mee. Ik voel me dan meteen ontzettend schuldig. Maar 28 euro uitgeven voor een kop soep is ook niet te doen... hij zou natuurlijk andere gerechtjes kunnen proberen, maar als het vast komt te zitten is zijn avond verpest. Ik heb al meerdere malen nagedacht om contact op te nemen met bijvoorbeeld dit restaurant, en om te vragen of het mogelijk is de tapas die mijn vader kiest apart af te rekenen. Zodat hij bijvoorbeeld 2 keer een kom soep kan nemen, een visgerechtje erbij en misschien nog iets kleins, en hij kan afsluiten met een toetje.
Het kan natuurlijk zijn dat mijn vader meer moeite heeft met eten dan de andere hier, maar hoe gaan jullie hier mee om? Als u zelf lastig kunt eten, gaat u dan mee uiteten, en ook naar de onbeperkt concepten? Of blijft u thuis?
Van tevoren even contact opnemen met dit restaurant zou ik zeer zeker doen. Bij voorkeur er naar toe gaan en over de eetproblemen gaan praten met de kok zelf. Dan weet je hoe de kok hier tegenover staat en of die het ziet zitten (of juist niet ziet zitten, maar dat weet je dan ook).
Er zijn namelijk zat koks die het heel leuk vinden om eens extra uitgedaagd te worden om toch een smakelijk gerecht proberen te bereiden voor iemand die de normale gerechten niet kan eten. Of een eenmaal voorgeschoteld gerecht nog iets aan te passen zodat het eten beter gaat. Is voor hen ook eens weer iets anders dan de standaard dingen die al jarenlang dagelijks gekookt worden.
Van tevoren langsgaan geeft hem ook wat extra tijd om hierover na te denken, en eventueel afwijkende ingrediƫnten in te kopen.
Er zijn ook twee andere discussies over dit onderwerp waar ik je graag op wil wijzen:
Ik hoop dat het lukt om wat lekkere gerechtjes voor je vader klaar te laten maken die hij wel goed weg kan slikken.
Heel veel plezier maandag, en eet smakelijk!
-Otto-
Ik ben Yves 53 jaar en sinds vorig jaar juli in behandeling voor oorspeekselklierkanker, dit met uitzaaiingen naar de lymfen.
Ik heb 3 weken geleden te horen gekregen dat de chemo en bestralingen goed aangeslagen zijn en ik momenteel kankervrij ben. Wel zal ik veel op controle moeten komen. Dus dat is wel goed nieuws.
Waar ik nu wel mee zit is dat ik nog steeds niets kan eten, slikken gaat heel moeilijk (een beetje water of een klein pudinkje gaat wel maar voor de rest niets). Ik lees hier dat jullie (of iemand die je kent) mij voor gegaan zijn met dit probleem. Mijn artsen vertellen mij hier niet veel over, alles wat ik te horen krijg is "we moeten afwachten". Maar ik wacht nu al bijna 5 maand na de laatste bestraling en weet nog niets. Ik kijk zo er naar uit om terug zelf iets te kunnen eten.
Kunnen jullie mij misschien iets meer vertellen over hoe jullie (misschien beperkt) terug zijn begonnen met eten. Ik hoop niet de rest van mijn leven met sonde voeding te moeten verder gaan.
Otto kan je nog steeds goed eten na het verschillende keren dilateren. want misschien is dat wel een oplossing
Alle info is welkom
Alvast bedankt groetjes Yves
Ik ben inmiddels heel al vaak gedilateerd, en iedere keer hielp dat heel goed om het eten weer te laten zakken zonder dat het vast kwam te zitten.
Maar ik kan uit jou verhaal niet opmaken wat voor jou het belangrijkste "probleem" is om niet te kunnen eten, en of dilateren daarvoor een oplossing zou kunnen zijn.
Misschien kun je iets vertellen waarom het eten bij jou niet lukt?
Weet je trouwens dat je via stichting Klankbord (de patiƫntenvereniging voor hoofd-halskanker) een kookboekje kunt krijgen met recepten voor als het eten moeilijk gaat?
-Otto-
Want als het niet ontzwelt is er verder niets meer aan te doen.
Zijn er eventueel nog andere personen met hetzelfde probleemOp de site die je vermeld heb ik inderdaad zo'n boekje besteld (ik moet het nog aankrijgen)
bij mij is de strotteklep verwijderd
in het begin erg bang dat het verkeerd gaat en je luchtpijp in gaat , maar dat valt reuze mee .alleen melkproducten en warme dranken gaan beroerd.
ik kan redelijk eten , maar vlees of normaal eten gaat niet meer Pureren
ik ga ook niet meer uit eten want je schaam je dood als je je telkens verslikt . En je zit zeker niet op je gemak. Maar je kan best zonder strotteklep leven , aanpassen kost tijd
gr willem
Ik heb in december 2016 de diagnose lymfoom oorspeekselklier gekregen en ben momenteel aan het bestralen. Ik moet 18 behandelingen ondergaan en zit nu op de helft. Ik heb nu enkele dagen last van een droge mond en mijn eten smaakt nergens naar. Ik lees allemaal verhalen dat dit wel jaren kan duren voordat dit terugkomt, terwijl mijn arts heeft aangegeven dat het een kwestie is van enkele maanden. Ik vind t erg moeilijk om eten nu lekker te vinden..ik snap nu ook waarom er in de info boekjes staat dat afvallen een gevolg kan zijn van radiotherapie. Ook m'n tong begint vandaag pijn te doen en slikken word steeds moeilijker en dan te bedenken dat ik nog 9 behandelingen moet