Nieuwe trial carcinoidsyndroom start binnenkort (meer een mededeling dan een vraag :-)
Er start binnenkort nieuw onderzoek voor patiënten met het carcinoïdsyndroom in 3 NET Kenniscentra.
In het onderzoek/trial wordt gekeken naar de werkzaamheid en veiligheid van telotristaatetipraat (LX1606) bij proefpersonen met het carcinoïdsyndroom. Deze studie is bedoeld voor patiënten met het carcinoïdsyndroom die niet meer voldoende reageren op behandeling met injecties met somatostatine-analogen (octreotide of lanreotide). De trial gaat straks van start in het Maxima Medisch Centrum, het Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis en het Erasmus MC. Het gaat om een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicentrisch, dubbelblind fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van telotristaatetipraat (LX1606). Uitleg over trials/medicijnonderzoek en al deze ingewikkelde termen tref je op de website van de NET-groep http://www.net-kanker.nl/neuro-endocriene-tumoren-Tesselaar-NETkanker.h… of op www.kankeronderzoek.info
Wat wordt er onderzocht met deze trial?
LX1606 wordt ontwikkeld voor de beheersing van darmklachten als gevolg van het carcinoïdsyndroom (zoals diarree, urgente aandrang, en pijn of een vervelend gevoel in de buik) Het gaat dan wel om patiënten bij wie de symptomen niet langer reageren op behandeling met somatostatine.
De standaardbehandeling voor patiënten met carcinoïdsyndroom is behandeling met somatostatine analogen (octreotide of lanreotide). Somatostatine analogen zijn effectief bij de bestrijding van symptomen van het carcinoïdsyndroom (zoals diarree). Als de effecten van deze behandeling echter niet (meer) voldoende is, dan zijn er nu geen andere middelen die goed werken. Daarom wordt er onderzocht of dit nieuwe middel bij een grotere groep mensen werkzaam is. De trial loopt al in verschillende Europese landen en in Amerika.
Als u vragen heeft over deze trial neem dan contact op met uw eigen specialist, hij/zij kan u verder uitleggen of u mogelijk voor dit onderzoek in aanmerking komt.
In het onderzoek/trial wordt gekeken naar de werkzaamheid en veiligheid van telotristaatetipraat (LX1606) bij proefpersonen met het carcinoïdsyndroom. Deze studie is bedoeld voor patiënten met het carcinoïdsyndroom die niet meer voldoende reageren op behandeling met injecties met somatostatine-analogen (octreotide of lanreotide). De trial gaat straks van start in het Maxima Medisch Centrum, het Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis en het Erasmus MC. Het gaat om een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicentrisch, dubbelblind fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van telotristaatetipraat (LX1606). Uitleg over trials/medicijnonderzoek en al deze ingewikkelde termen tref je op de website van de NET-groep http://www.net-kanker.nl/neuro-endocriene-tumoren-Tesselaar-NETkanker.h… of op www.kankeronderzoek.info
Wat wordt er onderzocht met deze trial?
LX1606 wordt ontwikkeld voor de beheersing van darmklachten als gevolg van het carcinoïdsyndroom (zoals diarree, urgente aandrang, en pijn of een vervelend gevoel in de buik) Het gaat dan wel om patiënten bij wie de symptomen niet langer reageren op behandeling met somatostatine.
De standaardbehandeling voor patiënten met carcinoïdsyndroom is behandeling met somatostatine analogen (octreotide of lanreotide). Somatostatine analogen zijn effectief bij de bestrijding van symptomen van het carcinoïdsyndroom (zoals diarree). Als de effecten van deze behandeling echter niet (meer) voldoende is, dan zijn er nu geen andere middelen die goed werken. Daarom wordt er onderzocht of dit nieuwe middel bij een grotere groep mensen werkzaam is. De trial loopt al in verschillende Europese landen en in Amerika.
Als u vragen heeft over deze trial neem dan contact op met uw eigen specialist, hij/zij kan u verder uitleggen of u mogelijk voor dit onderzoek in aanmerking komt.
