Voorstelhoekje

mijn 1e kuur was capecotabine waar ik veel last van had, zoals ernstige handvoetsyndroom, heel ernsige last van aambeien ivm dunne ontlasting, zeer weinig energie, misselijk, geen etlust...

nu sinds een week S1, omdat ik heftige reacties had op vorige chemo en 3 weken zonder pillen moest ivm de heftige reacties op de vorige pillen

nog steeds veel misselijk, weinig eetlust, erg energieloos, handvoetsyndroom neemt wel af gelukkig mbv veel smeren met cetomacrogol, afwisselend met en zonder toeevoegde vaseline

wordt binnenkort geopereerd, hoop zo op minder klachten!!

heel veel sterkte voor iedereen!!!!!!!

liefs marlies

ik ben kees 62 jaar ben getrouwd met dien en heb een hondje een Franse buldog.in sept 2017 diagnose slokdarmkanker. 15 operaties gehad.nu een darm reconstructie .na eerste operatie 6 weken intensive care . maag geheel weg gehaald heb T P V s nachts die we aan afbouwen zijn. deze operatie zijn uit gevoerd in U M C met prof uit A M C .ben tot nu toe schoon. mag nu alles eten en drinken maar gaat moeilijk. was na eerste operatie 44kilo schommel nu tussen 62 en 63 kilo. heb erg last van vermoeidheid en waar operatie zijn geweest veel spierpijn of zenuw pijn. probeer iedere dag stukje met het hondje te lopen. dat gaat wel maar erg gauw moe. dit was het in grote lijnen over me zelf gr buldog.

Hey allemaal,

Ik ben Henk (59 Jaar) en heb vorig jaar de diagnose prostaatkanker gekregen, ben behandeld met de DaVinci robot in het AVL waar ze de prostaat hebben verwijderd, na de operatie kreeg ik het nieuws dat de operatie niet het gewenste resultaat had opgeleverd en dat ik niet schoon ben, volgende maand (februari) moet ik mijn PSA laten meten en krijg ik een week later de uitslag van deze meting , hopen op een goede uitslag.

Na mijn operatie heb ik enorme last van vermoeidheid wat voor mij iets is wat ik nog nooit heb meegemaakt ik kon altijd alles aan, zijn hier nog tips en trucks voor om hiermee om te gaan. 

Hopelijk kan iemand mijhier bij adviseren.

Groet Henk

(zo kan het ook)

VAN HART NAAR DARMONDERZOEK/DARMKANKER

En verder…
Ik werd  diverse keren 's nachts wakker van behoorlijke pijn vanuit mijn slapen langs mijn hoofd, hals naar mijn hart, dus op 15 september naar de huisarts, die stelde dat het aan mijn hart lag, en dat hij  dat wel regelde, de volgende morgen werd ik vroeg gebeld door de Cardiologie afdeling  van het JBZ ziekenhuis of ik met spoed langs wilde komen!!!!, dus wij naar de cardioloog  Dr. K. gegaan en die stelde "je hebt geheid iets, maar ik kan er geen vinger op leggen, dus je krijgt de hele riedel aan onderzoeken, dus op 29 september kreeg ik een CT-PET-scan, een PET-Scan is een Nucleaire test,

Vervolgens kreeg ik op 2 oktober een Holter om, die meet en slaat op je hartbewegingen, bij de eerste malen moest ik hem 24 uur dragen, maar nu 48 uur. op 9 oktober kreeg ik een borstonderzoek, op 13 oktober werd door middel van echo mij  hart verder onderzocht, en kreeg een fietstest, op 26 oktober werd een Thorax (borstkas) foto gemaakt,

de verpleegster vroeg of ik mij wel goed vond, u bent zo grauw, ze vroeg: u valt toch niet flauw ??!!  

Op 4 november moest ik bij de cardioloog, Dr., voor de uitslag komen, ze zei: je hebt een geweldig hart, ik gun eenieder zo een hart, je hartspier is geweldig en er zijn in je kransslagaders geen verdikkingen, iedereen mag van mijn zo'n hart hebben, maar je bloedwaarde, Hemoglobine, is veel te laag, het is 6,3 en het moet tenminste bij een man 8,5 zijn,     als je wel eens bloed in je ontlasting hebt moet je naar de MLD (Maag-Darm-Lever) afdeling onderzocht worden, dus je gaat deze week nog naar je huisarts om een afspraak te regelen,

dus op 12 november een afspraak met Dr. S., een MDL specialist, na een inleidend gesprek zei hij, ik zal  een zal een maag/darm onderzoek laten toepassen, toen moest ik een dag op 23 november voor het onderzoek 's avonds drie liter aangelengd water in twee uur drinken, vreselijk, je krijgt die hoeveelheid moeilijk weg, de volgende morgen moest ik om 5:00 uur wakker worden omdat ik twee uur van te voren ook nog een liter hiervan drinken, dit was om mijn darmen leeg te maken, voor een goed onderzoek.

Op 24 november 2015 werd dat onderzoek gedaan, maar gelukkig kreeg ik een roesje daarvoor, na het onderzoek zei de arts die het gedaan had, we diverse biopsies weggenomen, maar je hebt een poliep die te groot hiervoor is, 5 cm, deze moet operatief verwijderd worden.

Op 30 november naar Dr. S. voor uitslag, hij zei, je slokdarm is goed, alleen je hebt een middenrifbreuk, en daardoor zit je maag hoger dan normaal, verder is je dunne darm wel goed, de biopten zijn redelijk, maar bij je dikke darm is het fout, in je poliep zit aan de buitenkant zijn enkele onrustige cellen waargenomen, maar uit mijn ervaring is het in je poliep goed fout, mijn vrouw vroeg, is het dan dus fout, hij stelde tegen mijn vrouw:

mevrouw uw man heeft dikke darm kanker

  OP 30-12-2015 een stukje darm van 20 cm met een kwaadaardige Tumor van 5,8 cm verwijderd

Enkele jaren Daarna heb ik 3 maal een Electro Cardio Versie gehad vanwege Hartritmestoornissen, bij de derde maal heb ik er twee achter elkaar de eerst met 100Joule en de tweede et 150Joule !

In mijn hersenen zijn er tijdens een MRI-Scan op < 3 plaatsen vernietigde hersencellen geconstateerd.

Ik heb eenmaal een Schedelbasisfractuur opgelopen, 4 dagen Coma en 5 weken ziekenhuis, en daarna 5 maal een Tia gehad, waarvan 1 tijdens een zeer pijnlijke hartritmestoornis.

Na diverse onderzoeken, vanaf  maart 2021, o.a. MDL, KNO, Internen Geneeskunde en Dermatologie in het JBZ, vervolgens in het UMCG in Groningen tot de conclusie gekomen dat ik de  auto-immuun-blarenziekte heb, ongeneeslijk dus…..

Door de medicijnen van de blaaraandoening had ik geen weerstand meer en kreeg een dubbele longontsteking,  zeer slecht gelegen, ook nog Covid gehad, 8 weken in de verpleegafdeling van het  ziekenhuis en 6 weken bij de revalidatie gelegen, mijn vrouw heeft tweemaal gedacht dat ik  “het niet zou trekken”  Ik heb al die tijd totale  begeleiding gehad,  door mijn vrouw, nu nog.