HOVON 501 (Acute Myeloïde Leukemie (AML), Myelodysplastishce syndroom

  • Open sinds 01-09-2022

Een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde fase 3 studie over de inductie- en consolidatiechemotherapie met venetoclax in patiënten met een nieuwe diagnose van Acute Myeloïde Leukemie (AML) of myelodysplastische syndroom met blasenten excess (MDS EB-2).

De informatie van deze studie is verkort weergegeven. Meer informatie over dit onderzoek is te vinden via: HOVON

Wordt er geloot?

Ja. Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in verschillende groepen. Alle groepen worden met elkaar vergeleken. Patiënten weten vooraf niet in welke groep ze terechtkomen.

Deelnemende ziekenhuizen

Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.

  • Isala
  • St. Antonius Ziekenhuis
  • Amsterdam UMC locatie AMC
  • Albert Schweitzer Ziekenhuis
  • Erasmus MC
  • Medisch Centrum Leeuwarden
  • Meander Medisch Centrum
  • Amphia Ziekenhuis
  • Máxima MC
  • Rijnstate
  • Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG)
  • Leids Universitair Medisch Centrum
  • OLVG
  • Maastricht UMC+
  • Reinier de Graaf Gasthuis
  • Jeroen Bosch Ziekenhuis
  • UMC Utrecht
  • Hagaziekenhuis
  • Amsterdam UMC locatie VUMC

Onderzoeksgegevens

Wetenschappelijke titel

A Randomized, Placebo‐Controlled Phase III Study of Induction and Consolidation Chemotherapy With Venetoclax in Adult Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome With Excess Blasts‐2.

Website

Ga naar studie website

Kankersoort

  • acute myeloïde leukemie
  • myelodysplastisch syndroom

Fase trial

III

Maximaal aantal patiënten

650

Initiatiefnemers

University of Ulm Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland

Goedkeuring

Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO

Vermelding in trialregister:

Datum laatste controle

10-09-2024

Aanmelden voor deze trial

Wil je meedoen aan deze trial? Bespreek dit dan met je arts. Hij of zij kan beoordelen of je in aanmerking komt. Ook kun je inhoudelijke vragen over de trial met je arts bespreken.

Tip: Neem in elk geval de naam van de trial mee naar je arts.