Onderzoek voor patiënten met dikke darmkanker en uitzaaiingen in de lever. Onderzocht wordt hoe effectief een aanvullende behandeling is met de chemopomp na een operatie waarbij de uitzaaiingen zijn verwijderd.
Doel onderzoek
Deze studie onderzoekt een aanvullende behandeling bij patiënten met dikke darmkanker en operatief verwijderde uitzaaiingen in de lever. Onderzocht wordt of na de operatie de levensduur van de patiënt wordt verlengd door een extra behandeling met de chemopomp.
Wordt er geloot?
Ja. Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in verschillende groepen. Alle groepen worden met elkaar vergeleken. Patiënten weten vooraf niet in welke groep ze terechtkomen.
Voorwaarden
De voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek zijn onder andere:
- Patiënten met dikke darmkanker en uitzaaiingen enkel in de lever.
- Patiënten zijn 18 jaar en ouder.
- Patiënten hebben voldoende algemene lichamelijke conditie.
- Patiënten zijn of worden tijdens het onderzoek niet zwanger.
Behandeling
Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in 2 groepen. Deze groepen worden met elkaar vergeleken.
- Deelnemende patiënten in groep 1 krijgen een operatie waarbij de uitzaaiingen in de lever worden verwijderd (standaardbehandeling).
- Deelnemende patiënten in groep 2 krijgen een operatie waarbij de uitzaaiingen in de lever worden verwijderd (standaardbehandeling). Tijdens de operatie wordt - in de slagader naar de lever - een katheter geplaatst die verbonden is met een chemopomp. Deze chemopomp wordt vlak onder de huid geplaatst. Deze chemopomp geeft tot 6 maanden na de operatie chemotherapie af in de lever. Elke kuur duurt 4 weken. In totaal volgen 6 kuren chemotherapie.
De behandeling wordt gestopt als
- De behandelend arts vindt dat de nadelige gevolgen van bijwerkingen voor de patiënt groter zijn dan de mogelijke voordelen.
- De patiënt zelf besluit te stoppen.
Bijwerkingen
Iedere behandeling kan bijwerkingen hebben. Mogelijke bijwerkingen van het onderzoek naar deze nieuwe behandeling zijn:
Chemotherapie via chemopomp
- Infectie van de wond waar de chemopomp onderhuids in de buikwand zit
- Bloeding uit het bloedvat waar de katheter zit die met de chemopomp is verbonden
- Opstollen van de leverslagader
- Bloeding door de chemopomp
- Niet functioneren van de chemopomp
- Eventueel opnieuw fixeren van de chemopomp aan de buikwand (bij beweeglijkheid)
- Verhoging leverwaarden in het bloed
- Beschadiging en vernauwing galwegwegen
Extra belasting voor patiënt
- Deelnemende patiënten ondergaan voorafgaand aan de studie controles om te bepalen of deelname mogelijk is. Onder andere: lichamelijk onderzoek, bloedonderzoek, een CT-scan, invullen vragenlijsten met vragen over kwaliteit van leven.
- Deelnemende patiënten in groep 2 krijgen een chemopomp. De chemopomp wordt elke 2 weken in het ziekenhuis gevuld. Een kuur start met 2 weken chemotherapie, gevolgd door 2 weken rust. Er vinden regelmatig controles plaats: CT- of MRI-scan, nucleaire scan (eenmalig), extra bloedafname, invullen vragenlijsten.
Deelnemende ziekenhuizen
Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.
- Maastricht UMC+
- Leids Universitair Medisch Centrum
- IJsselland Ziekenhuis
- Erasmus MC
- Albert Schweitzer Ziekenhuis
- Antoni van Leeuwenhoek (AVL) / NKI
- Amphia Ziekenhuis
- UMC Utrecht
- Isala
- Amsterdam UMC locatie AMC
Onderzoeksgegevens
Wetenschappelijke titel
Adjuvant hepatic arterial infusion pump chemotherapy after resection of colorectal liver metastases in patients with a low clinical risk score – a randomized controlled trial.
Website
Ga naar studie website
Kankersoort
- endeldarmkanker
- dikkedarmkanker
Fase trial
III
Maximaal aantal patiënten
230
Initiatiefnemers
Erasmus MC, ROTTERDAM
Coördinatoren
Drs. L. (Loubna) Outmani, Erasmus MC, ROTTERDAM
Goedkeuring
Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie CCMO
Vermelding in trialregister:
Meer informatie
Nederlandse titel
Adjuvante Hepatic arterial infusion pump chemotherapie voor patiënten met uitzaaiingen van darmkanker in de lever.
Extra informatie
Kijk op Chemopomp.nl voor nog meer informatie over dit onderzoek. Of op de website van de DCCG.
Datum laatste controle
01-10-2024