65. Weer even terug...

Vanmorgen was het weer zover. Na drie maanden ziekenhuisverlof stond er weer een blaasspoeling op de agenda. Ik heb de afgelopen tijd nauwelijks aan kanker gedacht, maar naarmate dit moment dichterbij kwam, kwam ook het kankerspook weer tot leven. Het maakte me onrustig, leidde me af van hetgeen ik aan het doen was en zo nu en dan dreigde het de leuke, fijne momenten te verstoren.

In tegenstelling tot de vorige keren, voelde ik nu absoluut niet de behoefte om erover te praten en ging elk gesprek wat in die richting dreigde te gaan, dan ook volledig uit de weg. Niet omdat ik het bestaan ervan wil ontkennen, maar ik ben me steeds meer gaan realiseren dat er zoveel meer is dan een grillig, onberekenbaar kankerspook, waar ik toch geen invloed op heb. Ik besteed mijn tijd, energie en aandacht veel liever aan zaken waar ik wel invloed op heb.

Dat neemt niet weg dat op het moment dat ik het ziekenhuis binnenloop, het kankerspook toch even voelbaar aanwezig is en een golf van angst teweeg brengt als ik het potje met daarin de urine voor de zo gevreesde urinekweek, aan een zinloos, maar nauwlettend 'onderzoek' onderwerp. Ik vergelijk de heldere urine met de troebele urine vol ongerechtigheden, van ruim drie maanden geleden toen het weer mis leek te zijn. Ik zoek naar sporen die erop kunnen duiden dat het nu wel goed is, maar dan realiseer ik me hoe onzinnig deze missie is.

Het afgelopen jaar heb ik meerdere malen ervaren hoe misleidend de signalen van mijn lichaam kunnen zijn. Dat een heldere, geurloze urine nog geen garantie is dat alles goed is en dat een troebele, stinkende urine geen garantie is dat het weer fout is. Sinds de kanker mijn lijf is binnen gedrongen voelt het als een onvoorspelbaar, ongeleid projectiel en dat zal ik moeten aanvaarden. Met die gedachte staak ik het onzinnige 'onderzoek' en geef het potje letterlijk uit handen.

Dan begint het lange wachten tot het seintje komt dat de BCG spoeling is gearriveerd en ik me naar de vierde etage mag begeven. Het inbrengen voelde dit keer pijnlijker dan ik me van de vorige keren herinnerde (zou er toch iets zitten dat die pijn veroorzaakt?) en na een half uurtje komen de eerste rillingen en begint de blaas als vanouds hevig te krampen als verzet tegen het leger binnengedrongen TBC manschappen. De koorts begint op te lopen en ik laat het maar gelaten over me heen komen. Ik heb geen puf meer om me ergens druk over te maken, alle energie daalt af naar mijn blaas en dat is goed zo.

Ik houd me koest vandaag, even geen loodzware core oefeningen, geen trainingssessies, maar bankhangen en klappertanden onder de fleecedekens. Hopelijk is deze aanval hevig genoeg om de eventueel aanwezige kankercellen op te ruimen, maar zekerheid daarover krijg ik pas de 31e. Dan hoor ik de uitslag van de urinekweek en krijg ik weer een blaasonderzoek.

Tot die tijd is het zaak om het kankerspook buiten de deur te houden en me bezig te houden met de vele leuke activiteiten die op het programma staan. Of me dat gelukt is, horen jullie ongetwijfeld de 31e en hopelijk breng ik dan een keertje goed nieuws, duimen jullie mee?

P.S vandaag viel een brief van het ziekenhuis op de deurmat met de mededeling dat de afspraak i.v.m. onvoorziene omstandigheden verzet is naar 6 juni....balen!

www.kanker.nl/rita1958/blog
 

45 reacties

Natuurlijk lieverd, duim me helemaal gek, hopend dat je de 31e goed nieuws krijgt!
Hopelijk voel je je snel weer wat beter. Doe t niet alleen vandaag rustig aan maar de komende dagen even bijkomen hoor!
Dikke kus
Gerdine
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Het zijn inderdaad van die momenten dat het spook weer tevoorschijn komt. Duim voor je dat die weer snel naar de achtergrond verdwijnt en natuurlijk dat je voorspoedig herstelt van je behandeling. Doe het rustig aan en luister goed naar je lijf. Liefs,
Jerrel
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Maria en Anne, dank voor jullie duimen, dat gaat vast helpen!!! De reden dat ik zo lang op de uitslag moet wachten heb ik vooral aan mezelf te danken. Normaal gesproken duurt het tien dagen voor de uitslag bekend is, maar omdat ik niet met de ballast van een eventuele slechte uitslag de berg op 2 juni wilde beklimmen, stond deze gepland op 9 juni. Nu dit helaas niet meer door kan gaan heb ik gevraagd of het blaasonderzoek en de uitslag naar een eerdere datum verzet kon worden. 31 mei was de enige optie en ik ben al lang blij want dat bespaard me toch 10 lange wachtdagen.
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14

Hey Rita,

Pfffff, dat was weer even minder zeg. Maar zoals altijd ga jij er weer fantastisch mee om. Natuurlijk moet je het ondergaan, maar jij doet het mooi maar weer even op zijn Rita's. Top hoor! Hoop dat jij je snel weer beter voelt en ben blij te horen dat jij zoveel positieve dingen vindt om jou mee bezig te houden.

Hele dikke kus van mij ;) En natuurlijk duim ik met je mee..............

Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14

Heel veel sterkte Rita.

10 dagen wachten is al een afschuwelijke lange tijd. Laat staan nog langer. Gelukkig dat je je alweer wat beter voelt..

Dat je dat ook nog niet al die tijd elke dag meer mee moet maken.

En gelukkig dat je nog zoveel positieve dingen hebt

Dat je het wat afleiding geeft.

Kop op meisje. En vuist omhoog vermorzel dat spook.

groetjes Marianne





Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
hallo Rita Vol bewondering lees ik je blog. Ik vind het zo bijzonder hoe jij de juiste woorden vind. Samen met de andere die je blog lezen duim ik voor een gunstige uitslag. sterkte met het kankerspook dat je hopelijk een beetje met rust zal laten tot je de definitieve uitslag hebt. šŸ™‹šŸŒ¹šŸ˜˜
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Lieve Rita 1958.......heel veel sterkte....en ik zal heel veel kruisjes voor je slaan....ik hoop dat je evengoed positief erin blijft, dat heeft mij veel geholpen en mijn arts was daar van overtuigd dat dat ook zo was...........sterkte meis....knuffels en liefs Vera
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Hier moest ik ook 5 jaar doorheen.................................., het zou minder stressvol zijn als je niet weer een week moet wachten op de uitslag, heel veel onrust, weer naar De Daniel den Hoed Kliniek, weer aanmelden wachten in de wachtruimte totdat jouw nummer en kamer op het scherm komt., wel een emotionele ontlading als je weer een half jaar mag wegblijven.
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Beste Albertus, dat zou geweldig zijn, direct de uitslag te horen! Helaas werk dat niet zo en dat jij dat vijf jaar lang hebt moeten ondergaan... Steeds weer die spanning, het wachten op...pfff. Wat fijn voor je dat dit nu gereduceerd is naar om het half jaar!
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Hallo Rita, wat ben ik een oen gweest zeg. Ik heb helemaal niet bedacht naar je op zoek te gaan na jouw reacties op mijn blog. Het spijt me erg dat ik nu pas jouw verhaal lees. Wat zal het weer spannend voor je zijn. Ik hoop en duim voor je dat je een goede uitslag krijgt. Het doet me goed dat ik nu op jouw blog kan reageren al was het voor jou beter dat dit niet hoefde. Ik vind je echt een kanjer en zal je verder blijven volgen. Dikke knuffel Pech 2008
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Hallo Rita,

Mooi geschreven zeg, heel herkenbaar van dat kankerspook en meer van je blog
Mooi dat je via de nieuwsbrief onder de aandacht komt
Zit zelf nog in het chemo traject na de operatie (GBM grad. 4) :-( dat met de mri's moet nog komen lijkt me inderdaad heel spannend iedere keer
Ik wens je heel veel succes

Groet Koolmees


Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Hoi Rita,

Via de nieuwsbrief van kanker.nl kwam ik op je blog. Ik heb een flink aantal van je bijdragen gelezen en ze hebben me geĆÆnspireerd om 'zo goed mogelijk om te gaan met het onmogelijke'. Ik wil je er graag voor bedanken. Schrijven over wat je meemaakt is niet makkelijk maar het delen van jouw verhaal kan anderen helpen. Soms staat er in de statistieken van mijn gewone blog ineens een flinke piek van iemand die iets heeft gevonden en een aantal stukken heeft nagelezen maar dan plaatsen ze geen reactie en dat is zo jammer. Je hoeft niks bijzonders te zeggen maar gewoon dankjewel voor het delen van je verhaal is al fijn. Ik begrijp dat jij zelf veel op blogs reageert en dat vind ik ook ook mooi. Ik wens je heel veel sterkte met je behandelingstraject. Ik zal nog wel eens je blog lezen maar ik ga je niet volgen want ik probeer momenteel een beetje afstand te nemen van kanker.nl omdat mijn (geslaagde) behandeling (huidkanker BCC) ten einde loopt. Je moet loslaten om de handen vrij te hebben voor het nieuwe immers. Ik hoop dat er voor jou veel mogelijk is. Ik dat het goed uitpakt op 6 juni en daarna. En als ik een trampoline zie zal ik automatisch aan je denken.

Warme groet,

DorothƩ
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Hoi Dorothe, Dank voor je reactie, zeer gewaardeerd! Wat fijn dat jouw behandelingen erop zitten, maar wat jammer dat je daardoor afstand neemt van deze site. Naast het delen van ervaringen kun je nog zo ontzettend veel betekenen voor andere lotgenoten! Dat is mijn ervaring en ik leer daar zelf ook heel veel van. In mijn bijna dagelijkse rondwandeling door deze tuin der kanjers, heb ik inmiddels vele bijzondere kanjers leren kennen en dat heeft mijn leven enorm verrijkt. Ik lees hun verhalen, volg ze in hun traject en leef met ze mee. Ik voel me daardoor veel meer deelnemer van een community dan een van de vele bloggers op kanker.nl Jouw blog is me ontgaan, maar dat ga ik zeker lezen! Dus tot 'ziens' op jouw blog straks!
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Hoi Ria,

Wat goed is voor de een is nog niet goed voor de ander. Voor mij is het goed om meer afstand te nemen. Helemaal loslaten doe je nooit en helaas zijn er in mijn directe omgeving genoeg mensen met allerlei ziekten en sores. Ik blog nog steeds hier en volg een aantal discussies maar ik ken mijn grenzen. Je bent welkom op mijn blog maar geef je steun en aandacht aan hen die het meer nodig hebben.

Groetjes,

DorothƩ
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14