De (weg naar) uitslag... Deel 3

Woensdag 6 december, krijg ik de uitslag van de PET scan. Om 1300 uur. De dag duurt lang, tergend lang. Steef en ik vervelen ons niet gauw maar vandaag hangen we er een beetje verloren bij. We zijn stil, onderweg naar het ziekenhuis, maar eenmaal aangekomen hoeven we gelukkig niet lang te wachten en kijken de verpleegkundige hoopvol aan. En dan komt het verlossende woord. Geen verdere uitzaaiingen! Wat zijn we blij! Er is weer hoop. 

Vandaag, donderdag 7 december, hoor ik het behandelplan. Het wordt een pittige tijd maar de oncoloog geeft me goede kans dit gevecht te winnen dus kom maar op. Ik krijg eerst 4 x chemo, om de twee weken. Ze verteld dat ik rond de derde dag mij wat slecht kan gaan voelen. De hele dag knuffelen met de WC pot hoeft tegenwoordig niet meer. Je krijgt tegelijk met de chemo een medicijn tegen de misselijkheid. Na een dag of 4 voel ik mij weer wat beter en aan het eind van de 2e week kan ik er weer helemaal tegenaan. En dan volgt de tweede. Nu weet ik wat ik kan verwachten dus deze kun je ook nog wel aan. De vierde keer wordt echt een lastige. De welkbekende laatste loodjes... Maar die gaan we ook gewoon rocken.

Na deze kuren krijg ik een soort van tussenmeting. Er wordt weer een MRI gemaakt en bloed afgenomen. Dan komt het 2e deel van mijn behandeling. Elke week chemo. Waarbij de eerste een dubbele is en week 2 en 3 een enkele. En dan weer opnieuw. Dit herhaalt zich weer 4 keer. Lijkt heftig maar schijnt minder pittig te zijn dan de eerste 4. We gaan het meemaken.

Aankomende maandag heb ik een intake gesprek met de chirurg die bij mij een Port a Cath (PAC) gaat plaatsen. Dit is een kastje wat onderhuids wordt geplaatst, ongeveer onder mijn sleutelbeen, waar vanaf dan alles toegediend kan worden of afgenomen kan worden waardoor ik niets steeds aangeprikt hoeft te worden voor een nieuw infuus of bloedafname. Volgende vrijdag heb ik een uur lang een gesprek met een medisch verpleegkundige die alles gaat uitleggen over de chemo. Wat ik kan verwachten, de bijwerkingen, wanneer ik welke medicijnen moet nemen etc etc. Ik heb er wel al voor gekozen om geen Cold Cap te nemen. Dit is een kap, een soort ice pack, die je tijdens en na de chemo op je hoofd zet om te voorkomen (of uit te stellen) dat je haar uitvalt. Ik heb allang geaccepteerd dat dit gaat gebeuren en zo'n Cold Cap is geen pretje dus ik sla even over. Ik kies wel een leuk mutsje uit.... Dat haar komt wel weer.

Al met al een strak schema. Ga zo maar even een agendaatje bij de Primera scoren..  

Ik ben nu helemaal bij met mijn BLOG.... dus wordt vervolgd.... We gaan er nog een fijn en zorgeloos weekend van maken.