Stel je vraag over kanker en erfelijke aanleg aan Leonie de Gruiter van het Erfocentrum
Het stellen van een vraag aan een professional is verplaatst. Je kunt voortaan je vraag aan medisch redacteur en publieksvoorlichter Leonie van de Gruiter van het Erfocentrum hier stellen.
80 reacties
Wat zijn de controles bij lynch is het alleen om de 2 jaar het darmonderzoek?
Ik ben in 2012 geopereerd en 5 jaar controle gehad dmv longfoto/ bloedonderzoek/ en echo lever, stopt dit na 5 jaar ???
Inmiddels ben ik naar Belgie verhuist en zal binnenkort hier naar een MDL arts moeten.
Wilma
Allereerst mijn excuses voor de late reactie.Wat het protocol in België is voor de controles bij Lynch syndroom, kan ik je niet vertellen.
Dat kun je het beste navragen bij de MDL arts met wie je een afspraak hebt.
Ik geef een algemeen antwoord,ik ben geen arts.
In Nederland wordt aanbevolen vanaf 25 jaar 1 keer per 2 jaar een coloscopie te doen. De tijd tussen de coloscopiën mag daarbij niet langer zijn dan 2 jaar. In individuele gevallen kan het zijn dat aanbevolen wordt vaker een coloscopie te doen (1 keer per jaar). Deze richtlijn is ook voor mensen die geopereerd zijn.
Bron: Richtlijn erfelijke darmkanker: https://www.oncoline.nl/erfelijke-darmkanker.
In je mail schrijf je dat je de afgelopen jaren andere controles hebt gehad als die hier boven genoemd worden.
Bij je Nederlandse arts kun je vragen wat de reden daarvoor geweest is.
Mogelijk kan de Stichting Lynch Polyposis (http://www.lynch-polyposis.nl/) je verder helpen.
met vriendelijke groet,
Petra Haak-Bloem
Informatiespecialist Erfocentrum
ook namens Mies bedankt voor je vriendelijke woorden.
met hartelijke groet,Petra Haak-BloemErfocentrum
Momenteel wordt ik palliatief behandeld met 3x 2 weken capecetabine tabletten tegen de uitzaaiingen in liezen , bij de bijnier en in de longen na rectumamputatie in jan. 2017. Ws wordt ik nog bestraald in de linker lies. En mogelijk nog andere standaardbehandelingen. Zijn er nog andere behandelingsmogelijkheden?
Met vriendelijke groet
Beste Dienah,
Je schrijft dat je behandeld wordt voor uitzaaiingen van een eerder behandelde vorm van kanker waarbij je rectum is geamputeerd.Of erfelijke aanleg bij die vorm van kanker een belangrijke rol speelt, kun je aan je arts vragen.
Ik geef een algemeen antwoord, ik ben geen arts.
Het CDK12-gen speelt, samen met andere genen, onder andere een rol bij het repareren van foutjes in het DNA. Als er een foutje zit in het CDK12-gen, kan het zijn dat die andere genen hun reparatiewerk niet (goed) kunnen doen. En dat cellen met een fout zich kunnen vermeerderen en er een tumor ontstaat.
Ook met vragen over behandelingsmogelijkheden van de uitzaaiingen kun je bij je arts terecht.
Die kent je medische situatie. Het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) is er juist om tot een behandeling van kanker afgestemd op de individuele patiënt te komen.
Zoals je mogelijk weet, hebben artsen een informatieplicht. Je kunt altijd (opnieuw) je vragen stellen als iets je niet duidelijk is.
Met vriendelijke groet,
Petra HaakInformatiespecialist Erfocentrum
Toen ik 15 jaar was, overleed mijn vader aan maag-darm kanker. Hij was 53 jaar. Mijn andere 3 ooms en 1 tante zijn op latere leeftijd overleden aan kanker: darm, maar en prostaat. Mijn mijn neefje van 52 jaar is er in Juli 2017 een hersentumor type glioblastome 4. Op 7 september 2017 werd hij in België geopereerd, daarna heeft hij bestraling en chemo gehad. Nu blijkt dat de tumor terug is en zelfs verdubbeld.
Ik heb eigenlijk 2 vragen:
1) is kanker erfelijk ?
2) kan nog er iets gedaan worden aan de terugkerende hersentumor van mijn neefje? Het gaat in 2 weken erg snel. Hij is inmiddels verlamd aan zijn rechterhand en been en kan bijna niet praten.
Alvast bedankt.
Mw. Azzouzi
Beste Fatima55,
Je schrijft dat je vader en 4 andere familieleden overleden zijn aan kanker. Bij ongeveer 95% van de mensen die kanker krijgt, komt dat niet door erfelijkheid. Soms is een erfelijke aanleg wel de oorzaak van de kanker. Redenen om hieraan te denken zijn bijvoorbeeld als dezelfde soort kanker voorkomt bij meer familieleden dan je op grond van toeval zou verwachten en als de kanker begint op jongere leeftijd. Meer hierover lees je op www.erfelijkheid.nl/ziektes/kanker-erfelijk
Je kunt met je huisarts bespreken of de kanker die in jouw familie voorkomt, reden is om te denken aan een erfelijke aanleg. Je huisarts maakt dan samen met jou een stamboom. Hierop staat precies wie er op welke leeftijd, welke vorm van kanker heeft gekregen.
Je huisarts kan deze criteria gebruiken om te bepalen of hij/zij je door moet verwijzen: www.huisartsengenetica.nl/info/erfelijke-aanleg-voor-kanker
Verder schrijf je dat je neefje glioblastoom heeft wat nu teruggekeerd is. Alleen zijn behandelend artsen kunnen vertellen wat nu zijn beste opties zijn. Ik ben geen arts en ken ook zijn medische gegevens niet. Ik kan je dus helaas niet vertellen of er nog behandelmogelijkheden zijn voor hem.
Er zijn in Nederland een aantal expertisecentra voor glioblastoom. Je vind ze op deze link: www.expertisezoeker.nl/nl/search/detail/360. Is je neefje bij één van deze centra onder behandeling? Zijn artsen kunnen ook contact opnemen met de artsen van deze centra voor collegiaal contact.
Geeft dit antwoord op je vraag?
Met vriendelijke groet,
Petra Haak
Informatiespecialist Erfocentrum
Beste Petra,
Wat mij bezighoudt, is de kans op het optreden van mutaties. Stel de ouders hebben de erfelijke kanker niet, maar krijgen een kind dat wel een bepaalde erfelijke kanker heeft. Zijn er situaties bekend, waarin de kans op mutaties extra groot is?
Met vriendelijke groet,
Erik
Beste Erik,
Op deze vraag heb ik niet direct een antwoord. Ik ga het voor je uitzoeken.
met vriendelijke groet,
Petra Haak-Bloem
Publieksvoorlichter Erfocentrum
Beste Erik,
Wanneer we het hebben over een erfelijke kanker, bedoelen we eigenlijk een erfelijk aanleg voor kanker. Iemand heeft dan een verhoogd risico op kanker. Het hangt af van de vorm van kanker en welke mutatie iemand heeft, hoe groot de kans is dat iemand met een erfelijke aanleg ook daadwerkelijk kanker krijgt.
Iedereen heeft van elk gen twee kopieën. Er zijn twee soorten genen die kanker kunnen veroorzaken. De ene soort veroorzaakt al kanker wanneer 1 kopie van het gen een mutatie heeft. Dit noemen we een oncogen. De andere soort veroorzaakt pas kanker, als beide kopieën van het gen in één cel een mutatie hebben. Dit noemen we een tumor suppressor gen.
Wanneer er sprake is van een erfelijke aanleg voor kanker, gaat het altijd om een tumor suppressor gen. Iemand heeft dan vanaf de bevruchting in alle cellen al één mutatie van het gen. Wanneer er tijdens het leven in de andere kopie van datzelfde gen ook een mutatie ontstaat, krijgt iemand kanker.
Als iemand een erfelijke aanleg voor kanker heeft, erft hij dat meestal van een van de ouders. Maar het kan ook nieuw bij het kind ontstaan. Dat noemen we een nieuwe mutatie. Dit heet ook wel een de novo mutatie. Het kind heeft de mutatie niet geërfd van een van de ouders, maar kan het wel doorgeven aan zijn/haar kinderen.
Wanneer een mutatie nieuw ontstaat bij een kind, is de verandering in het erfelijk materiaal ontstaan in de eicel of zaadcel, of na de bevruchting. Meestal gaat het om toevallige foutjes bij het kopiëren van het DNA. Wat in individuele gevallen nou precies de oorzaak is van een mutatie, is niet te bepalen. Er is niets wat ouders hadden kunnen doen (of laten) om te voorkomen dat hun kind zo’n mutatie krijgt.
In je biografie lees ik dat je zoon MEN-1 heeft. Bij MEN-1 erft ongeveer 90% van de mensen de mutatie van een van de ouders (bron: www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=652). Ongeveer 10% van de mensen met MEN-1, heeft dus een nieuwe mutatie. Het is niet bekend hoe deze mutaties ontstaan.
Hieronder nog een aantal linkjes naar meer informatie:
Geeft dit antwoord op je vraag?
met vriendelijke groet,
Petra Haak-Bloem
Publieksvoorlichter Erfocentrum
Hartelijk dank Petra, dit beantwoord mijn vraag.
Beste Petra,
Op 18 december is bij mij niet uitgezaaide alvleesklierkanker vastgesteld. Ik vraag mij af of erfelijkheid daarbij een rol speelt.
Mijn moeders familie staat bekend om zwakke levers. Mijn moeder en haar enige zuster zijn beiden aan leverkanker overleden.
Mijn vader, zijn enige zuster en een van zijn twee broers zijn op vrij jonge leeftijd aan darmkanker overleden.
Zou de alvleesklierkanker die bij mij is vastgesteld wellicht erfelijk kunnen zijn?
Wim van den Bosch
Beste Wim,
Je vraagt of jouw alvleesklierkanker misschien erfelijk is. Alleen je arts kan hier antwoord op geven.
Alvleesklierkanker is meestal niet erfelijk. Maar soms speelt erfelijke aanleg wel een rol. Op deze pagina www.erfelijkheid.nl/ziektes/erfelijke-alvleesklierkanker vind je onder andere de verwijscriteria voor erfelijke alvleesklierkanker. Dit zijn redenen om te denken aan een erfelijke aanleg bij alvleesklierkanker. Een arts kan deze gebruiken om te bepalen of hij/zij je door moet verwijzen naar een klinisch geneticus (erfelijkheidsarts) voor erfelijkheidsonderzoek.
Je geeft aan dat er ook een aantal mensen in je familie darmkanker en leverkanker hebben gehad. Je kunt dit het beste bespreken met je oncoloog of je huisarts. Hij/zij zal dan een stamboom tekenen. Hierin staat precies wie er in je familie, op welke leeftijd, welke vorm van kanker heeft gekregen.
Op basis hiervan kan de arts bepalen of er reden is om te denken aan een erfelijke aanleg voor kanker. Op deze pagina www.huisartsengenetica.nl/info/erfelijke-aanleg-voor-kanker kan je arts alle verwijscriteria vinden voor de verschillende vormen van kanker.
Als het nodig is zal de arts je verwijzen naar een klinisch geneticus. Als je arts twijfelt of hij/zij je moet verwijzen, kan je arts ook altijd contact opnemen met een klinisch geneticus centrum om de situatie te bespreken.
Geeft dit antwoord op je vraag?
met vriendelijke groet,
Petra Haak-Bloem
Publieksvoorlichter Erfocentrum
Hoi Petra,
Bij mij is sinds augustus 2018 gebleken dat ik het erfelijke Hlrcc syndroom heb en heeft geresulteerd in pappilair type2 nierkanker. Ik krijg nu paliatieve zorg. Kan het zo zijn dat dit gendefect bij mij is ontstaan of moet ik het perse van een van mijn ouders hebben geerft?
Tevens vraag ik mij ook af nu dit defect in mijn DNA zit kan ik dan nog baat hebben bij imunotherapie?
Alvast bedankt voor uw reactie,
Groetjes
Beste Anees,
Op de website van het Erfocentrum lees je meer over HLRCC: www.erfelijkheid.nl/ziektes/hereditaire-leiomyomatosis-en-niercelcarcinoom-hlrcc.
HLRCC kun je erven van een van je ouders. Het kan ook bij de persoon zelf nieuw ontstaan. Genetisch onderzoek bij je ouders kan aantonen of je het wel of niet van een van hen geërfd hebt.
Is de HLRCC bij jou vastgesteld door een klinisch geneticus? Dan kun je aan hem/haar vragen wie er in je familie nog meer getest kunnen worden.
Je vraagt of je baat kunt hebben bij immunotherapie. Alleen je behandelend arts kan hier antwoord op geven. Hij/zij kent al jouw medische gegevens en alle kenmerken van je kanker. Ik ga er van uit dat je arts weet dat je HLRCC hebt? Hij/zij kan aangeven of uitzoeken of je in aanmerking komt voor immunotherapie.
Geeft dit antwoord op je vraag?
met vriendelijke groet,
Petra Haak-Bloem
Publieksvoorlichter Erfocentrum
Hallo,
Binnenkort ga ik misschien een erfelijkheidsonderzoek laten doen naar borstkanker, ik heb het momenteel en het komt in de familie van mijn beide ouders erg veel voor. Nu wil ik heel graag weten welke nadelige gevolgen het heeft in je dagelijks leven (emotioneel, fysiek, financieel, praktisch) om te weten dat je het borstkanker gen hebt.
Groetjes,
Jenny
Beste Jenny,
Je vraagt naar de gevolgen voor de dagelijks leven wanneer je weet dat je een erfelijke aanleg voor borstkanker hebt.
Toch wil ik je graag eerst vertellen dat het hebben van ‘het gen’ soms ook invloed heeft op je behandeling. Je kunt dit het beste bespreken met de arts die jou behandeld voor je borstkanker. Hij/zij kan aangeven of jouw behandeltraject zou veranderen mocht blijken dat je een erfelijk aanleg hebt. In dat geval is vaak spoed onderzoek mogelijk om te bepalen of je ‘het gen’ hebt.
Op onze website lees je meer informatie over de invloed van het hebben van een erfelijke aanleg. Je leest hier meer over op www.erfelijkheid.nl/erfelijk-en-dan/erfelijke-ziekte-en-dan. Voor iedereen zal deze impact ook weer anders zijn. Op deze pagina vind je ook weer linkjes naar andere relevante pagina’s. Bijvoorbeeld over verzekeringen en hoe je het je familie kunt vertellen, maar ook over de verschillende mogelijkheden als je een kinderwens hebt.
De informatie hierover op onze website is in het algemeen voor ‘erfelijke aandoeningen’. Als je meer wilt weten over specifieke zaken bij borstkanker, kun je terecht bij Borstkankervereniging Nederland. Zij hebben een specifiek onderdeel op de website “Leven & Werk”. Hier lees je informatie over de impact die borstkanker kan hebben op je leven, op emotioneel gebied, op het gebied van intimiteit en seks, angst, onzekerheid en je omgeving. Maar ook op financieel gebied. https://borstkanker.nl/nl/werk-leven
Ook kun je meer lezen over late gevolgen na borstkanker. Onder late gevolgen verstaan we langdurige veranderingen die men ervaart op psychisch en/of lichamelijk gebied, door borstkanker en/of na de behandeling voor borstkanker, waardoor het dagelijks functioneren gehinderd wordt. https://borstkanker.nl/nl/late-gevolgen-bij-borstkanker
Je kunt ook vragen stellen aan ervaringsdeskundigen via https://borstkanker.nl/nl/stel-je-vraag.
Voor specifieke informatie over de erfelijke belasting voor borstkanker, kun je terecht op www.erfelijkheid.nl/ziektes/borstkanker of https://brca.nl/nl (onderdeel van Borstkankervereniging Nederland). Je kunt je vragen ook stellen via info@oncogen.nl of via de andere mogelijkheden op https://brca.nl/nl/wie-zijn-we
De keuze of je erfelijkheidsonderzoek laat doen, is helemaal aan jou. Met deze keuzehulp kun je je gevoelens en gedachten over DNA-onderzoek op een rij krijgen www.keuzehulp-dna-onderzoek.nl.
Helpt dit je verder?
met vriendelijke groet,
Petra Haak-Bloem
Publieksvoorlichter Erfocentrum
Hallo Ismay,
Bedankt voor je bericht. Ik reageer wat laat omdat ik het nu pas zie, site is soms wat onduidelijk vind ik. Maar goed, ik heb zeker wat aan de informatie. Inmiddels mij al wel laten testen, morgen de uitslag, spannende dag dus. Nu weet ik in ieder geval dat het wat betreft mijn angsten voor financiele nadelen wel mee lijkt te vallen.
Groetjes,
Jenny
Goedemiddag,
mijn moeder is 2 jaar geleden binnen 3 weken overleden aan een zeer agressieve vorm van kanker (primaire tumor onbekend) mijn moeder was net 46 jaar.
mijn oom (broertje van mijn moeder) is op 31 jarige leeftijd overleden aan ook een zeer agressieve vorm van kanker ook bij hem was de primaire tumor onbekend. Hij is 3 maanden na de diagnose overleden.
mijn moeder en oom hadden beide in eerste instantie uitzaaingen in lever botten en longen later overal.
dan was er ook nog de oom van mijn moeder en oom die is op 46 jarige leeftijd overleden aan maagkanker.
en dan is er nog een nichtje van hun die op 19 jarige leeftijd de diagnose blaaskanker kreeg, gelukkig is zij genezen..
maar als je naar de leeftijden kijkt is het dan verstandig een erfelijkheidsonderzoek te doen?
Of kan dit ook gewoon toeval zijn allemaal zo jong ?
Met vriendelijke groet,
kimberley
Beste Kimberley,
De informatie op kanker.nl over primaire tumor onbekend, had je misschien al gevonden: https://www.kanker.nl/kankersoorten/primaire-tumor-onbekend/wat-is/prim…
Bij ongeveer 95% van de mensen die kanker krijgt, komt dat niet door erfelijkheid. Maar soms ontstaat de kanker wel door een erfelijke aanleg. Een van de signalen waardoor artsen kunnen denken aan een erfelijke aanleg, is wanneer de kanker op jongere leeftijd voorkomt dan je zou verwachten. De andere signalen lees je op https://erfelijkheid.nl/ziektes/kanker-erfelijk.
Als je vermoed dat de kanker die in jouw familie voorkomt, ontstaat door een erfelijke aanleg, kun je dit altijd met je huisarts bespreken. Je huisarts kan dan samen met jou een stamboom tekenen. Hierin staat precies wie er in de familie, op welke leeftijd, welke vorm van kanker kreeg.
Op basis hiervan kan je huisarts bepalen of het nodig is om je door te verwijzen voor erfelijkheidsonderzoek. Als je huisarts twijfelt, kan hij/zij altijd contact opnemen met een klinisch geneticus om het te bespreken. De contactgegevens kan je huisarts hier vinden: www.vkgn.org/voorlichting/poliklinieken-klinische-genetica/
Helpt dit je verder?
met vriendelijke groet,
Leonie de Gruiter
Publieksvoorlichter Erfocentrum
Beste Leonie, mijn moeder had 12 jaar geleden hormonale borstkanker. Erfelijkheid is bij haar niet onderzocht. Ik kreeg afgelopen jaar hormonale borstkanker. Na onderzoek geen erfelijkheidsgen gevonden. Nu heeft mijn moeder alvleesklierkanker. Te laat ontdekt voor genezing. Kun je alvleesklierkanker ook testen op Erfelijkheid?
Beste Nathaliesonja,
Bedankt voor je bericht.
Alvleesklierkanker is meestal niet erfelijk. Maar bij een klein deel (minder dan 5%) speelt erfelijke aanleg wel een rol. Er zijn een aantal erfelijke ziektes waarbij iemand meer risico op alvleesklierkanker heeft. Redenen om aan een erfelijke aanleg voor alvleesklierkanker te denken zijn:
Wil je nagaan of er sprake kan zijn van een erfelijke aanleg voor alvleesklierkanker? Dan kun je naar de huisarts gaan. Hij/zij zal dan uitzoeken of je in aanmerking komt voor erfelijkheidsonderzoek.
Meer informatie over erfelijke alvleesklierkanker en de erfelijke ziektes die hier een verhoogd risico op geven, lees je op: https://erfelijkheid.nl/ziektes/erfelijke-alvleesklierkanker
Helpt dit je verder?
met vriendelijke groet,
Leonie de Gruiter
Publieksvoorlichter Erfocentrum
Beste Mies,
Mijn schoonmoeder is op 54 jarige leeftijd aan longkanker overleden. Mijn man op 38 jarige leeftijd aan waarschijnlijk longkanker(ze dachten eerst alvleesklierkanker, maar later longkanker, het is nooit exact vastgesteld). Moet ik me nu zorgen maken om mijn kinderen? Is longkanker erfelijk? Moet ik mijn kinderen laten testen, als dat al mogelijk is? Ze zijn nu nog maar 13 11 en 7. In mijn familie komt tot op heden nog geen kanker voor.
Beste Meredith,
Voor zover bekend is longkanker niet erfelijk. Je leest hier meer over op www.kanker.nl/kankersoorten/longkanker/algemeen/risicofactoren-van-longkanker.
Alvleesklierkanker is meestal ook niet erfelijk. Maar bij een klein deel (minder dan 5%) speelt erfelijke aanleg wel een rol. Meer hierover lees je op https://erfelijkheid.nl/ziektes/erfelijke-alvleesklierkanker.
Als het al mogelijk is om te testen op een erfelijke aanleg voor kanker, is dit pas mogelijk als iemand 18 jaar oud is. Dat komt omdat het een ziekte gaat die pas op volwassen leeftijd begint, en iemand zo zelf kan bepalen of hij/zij het wil weten. Pas vanaf 18 jaar wordt iemand in staat geacht hier zelf beslissingen over te kunnen nemen.
Je kunt altijd contact opnemen met je huisarts om de situatie te bespreken.
Geeft dit antwoord op je vraag?
met vriendelijke groet,
Leonie de Gruiter
Publieksvoorlichter
Mijn vraag gaat over hersentumor. Mijn opa heeft op 67 jarige leeftijd een hersentumor , graad 4 , ook wel genaamd glioblastoom . Hij is 8 maanden na de diagnose overleden. Bij mijn vader is vorige jaar, op 68 jarige leeftijd ook een hersentumor ontdekt , na de operatie bleek het ook om glioblastoom te gaan.
kan dit erfelijk zijn?
of puur toeval en pech hebben?
Beste Adamad,
Je kunt deze vragen ook altijd stellen aan je huisarts. Ik kan alleen een algemeen antwoord geven.
Meestal is glioblastoom niet erfelijk. Heel soms komt glioblastoom voor bij mensen met een genetische aandoening, bijvoorbeeld bij Neurofibromatose type 1 (https://erfelijkheid.nl/ziektes/neurofibromatose-type-1) of Li-Fraumeni syndroom (https://erfelijkheid.nl/ziektes/li-fraumeni-syndroom).
Je kunt met je huisarts bespreken of de glioblastoom in je familie mogelijk erfelijk is.
Geeft dit antwoord op je vraag?
met vriendelijke groet,
Leonie de Gruiter
Publieksvoorlichter
In mijn familie (ouders, broers en dochter) komt veel kanker voor. Darm-, prostaat-, huidkanker, tumor bij de nier en persisterende trofoblast (mola). Ook hebben we vroeger een zeer grote asbestbrand mee gemaakt, waarvan we asbest ingeademd hebben en groenten gegeten hebben waar de asbest tussen lag. Mijn vraag is nu, kan je hier spreken van erfelijkheid en is het voor mij wachten of ik het ook krijg?
Beste Annemiekeedith,
Meestal is kanker niet erfelijk. Bij ongeveer 95% van de mensen die kanker krijgt, komt dat niet door erfelijkheid. Soms is er wel een aanleiding om te denken dat de kanker in een familie misschien erfelijk is. (https://erfelijkheid.nl/ziektes/kanker-erfelijk)
Signalen om hieraan te denken zijn:
Je kunt hiermee naar je huisarts gaan. Hij/zij kan dan samen met jou een stamboom maken. Hierin staat precies wie er in de familie, op welke leeftijd, welke vorm van kanker heeft (gehad). Op basis hiervan kan de huisarts bepalen of hij/zij je door kan sturen voor erfelijkheidsonderzoek. Je huisarts kan de verwijscriteria hier vinden: https://www.huisartsengenetica.nl/info/erfelijke-aanleg-voor-kanker.
Helpt dit je verder?
met vriendelijke groet,
Leonie de Gruiter
Publieksvoorlichter
Beste deelnemers,
Het stellen van vragen aan Leonie de Gruiter, Medisch redacteur en publieksvoorlichter Erfocentrum heeft een nieuwe locatie gekregen op kanker.nl. Op de nieuwe pagina "Stel je vraag aan een professional" is een speciale plek ingericht voor vragen over Erfelijkheid.
We nodigen je van harte uit om daar je vraag te stellen aan Leonie. Voor onderling contact zoals het delen van je andere vragen en ervaringen, kun je deze groep natuurlijk blijven gebruiken. Samen delen kan zoveel betekenen, zowel voor jezelf als voor een ander!