Trials bij kanker

Zoekresultaten Trials (227 resultaten)

• MP0317-CP101 (DARPIN) - studie (meerdere kankersoorten)

  Een dosis escalatie studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van MP0317 te karakteriseren bij patiënten met recidiverende/refractaire vergevorderde solide tumoren. In deze studie kijken we hoe veilig een nieuw onderzoeksmiddel MP0317 is. En hoe goed het werkt. We testen MP0317 in verschillende doseringen bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren die zeer beperkte behandelingsopties hebben. In deze klinische studie zal het onderzoeksmiddel MP0317 voor het eerst aan mensen worden gegeven.

• MS200095-0031 - studie (Niet-kleincellige longkanker)

  Onderzoek naar een nieuwe behandeling met het medicijn tepotinib voor patiënten met gevorderde en/of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker met een MET-gen mutatie en een EGFR-gen mutatie. *Toelichting EGFR-mutatie:Dit is een verandering in een bepaald gen, om precies te zijn een mutatie in het EGFR-gen. Deze mutatie kan abnormale en ongecontroleerde groei in de tumor veroorzaken.

• NEOASIS - studie (Meerdere kankersoorten)

  Patiënten met een MSI/dMMR of MSS/pMMR-tumor zonder uitzaaiingen worden voorafgaand aan de operatie behandeld met immuuntherapie.

• NeoRay - studie (Meerdere tumoren)

  Een multicentrische, open-label fase I/IIa-studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, lichaamsdistributie, stralingsdosimetrie en antitumoractiviteit van [177Lu]-NeoB toegediend in patiënten met gevorderde solide tumoren met bekende overexpressie van gastrine releasing peptide receptor (GRPR). De studie is open voor patiënten met een glioblastoom met een nierfunctie van (GFR 30-60). Deze studie is verkort weergegeven en bevat geen volledige patiënteninformatie over dit onderzoek.

• NESCIO- studie (Niercelkanker)

  Onderzoek bij patiënten met nierkanker, bij wie de niertumor nog aanwezig is (plus eventuele vergrote lymfklieren). De proefpersonen krijgen eerst een behandeling met immuuntherapie, waarna de niertumor (en eventueel vergrote lymfklieren) wordt verwijderd.

• NICHE - studie (Dikkedarmkanker)

  Onderzoek waarbij patiënten met darmkanker zonder uitzaaiingen op afstand, kortdurend worden behandeld met immuuntherapie, tijdens de wachttijd tot aan operatie.

• NivoILP- studie (Melanoom)

  Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met een melanoom met uitzaaiingen op de huid of onderhuids (ook wel ‘in-transit metastasen’ genoemd). Onderzocht wordt of een behandeling met een geïsoleerde ledemaat perfusie (ILP)* beter werkt door toevoeging van het middel nivolumab. *Toelichting geïsoleerde ledemaat perfusie (ILP) Bij de behandeling van kwaadaardige tumoren heeft chemotherapie het beste resultaat wanneer de dosering zo hoog mogelijk is. Dit zou echter een aantal schadelijke bijwerkingen kunnen hebben voor gezonde lichaamsdelen en organen. Bij arm- en beentumoren is het mogelijk de bloedsomloop van het aangedane arm of been tijdelijk buiten de normale bloedsomloop te brengen met behulp van een vereenvoudigde hart-longmachine. Hierdoor kan dit lichaamsdeel selectief een hoge dosering chemotherapie krijgen.

• NK4AML- studie (Acute myeloïde leukemie (AML), Myelodysplastisch syndroom (MDS)

  Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met acute myeloïde leukemie (AML), waarbij natural killer cellen worden gegeven in combinatie met voorbereidende chemotherapie en het medicijn Interleukine-2.

• NMS-03305293 - studie (Glioblastoom)

  Een fase I/ II-combinatieonderzoek van NMS-03305293 en temozolomide bij volwassen patiënten met een recidiverend glioblastoom. Deze studie is verkort weergegeven en bevat geen volledige patiënteninformatie over dit onderzoek.

• NVALT 25-ELDAPT - studie (Niet-kleincellige longkanker)

  Oudere patiënten zijn vaak niet of ondervertegenwoordigd in wetenschappelijke studies, waardoor weinig bekend is over de optimale behandeling bij deze groep patiënten. Hoewel een combinatie van chemotherapie en bestraling (radiotherapie) algemeen beschouwd wordt als de standaard behandeling van stadium III NSCLC voor patiënten tot 75 jaar, is niet bekend of dit ook voor oudere patiënten geldt. Deze studie onderzoekt de optimale behandeling voor oudere patiënten met lokaal gevorderde longkanker op basis van een geriatrische beoordeling. Dit houdt in dat er gezocht wordt naar een goede balans tussen het te verwachten resultaat en de impact van de behandeling, waaronder de kans op ernstige bijwerkingen.