Patiëntenorganisatie voor pseudomyxoma peritonei (PMP)

Deze informatie is gecontroleerd door deskundigen.

Naar colofon
Opslaan

Misschien heb je behoefte aan contact met lotgenoten of ervaringsdeskundigen. Of wil je meer weten over wat er speelt op het gebied van pseudomyxoma peritonei. Hiervoor kunnen jij en je naasten terecht bij de patiëntenorganisatie voor mensen met PMP: de PMP contactgroep.

De PMP Contactgroep heeft veel kennis en ervaring op het gebied van pseudomyxoma peritonei. Ze bieden een luisterend oor, advies en lotgenotencontact. Ook hebben ze veel kennis over de ziekte.

De PMP Contactgroep komt op voor de belangen van mensen met pseudomyxoma peritonei en  zorgt er samen met andere kankerpatiëntenorganisaties voor dat artsen en de overheid weten wat belangrijk is voor mensen met kanker.

Patiëntenplatform Zeldzame Kankers 

Pseudomyxoma peritonei is een zeldzame vorm van kanker. Je kunt daarom terecht bij Patiëntenplatform Zeldzame Kankers. Dit is een online platform voor mensen met een zeldzame vorm van kanker en hun naasten.

Colofon

Met medewerking van:

Contactgroep PMP

Patiëntenplatform zeldzame kankers

Patiëntenplatform Zeldzame Kankers

Gemaakt door de redactie van kanker.nl

Laatste update: maart 2024