Stel je vraag over Huidkanker en melanomen aan een multidisciplinair team van het AvL

Openbaar gesprek
29 mei 2015 om 08.33,
gewijzigd 22 januari 2020 om 13.46
62716 x gelezen

Het stellen van een vraag aan een professional is verplaatst. Je kunt je vraag aan een multidisciplinair team van het Antoni van Leeuwenhoek Huid- en Melanoom Centrum hier stellen.

Disclaimer

645 reacties

Ik vroeg niet naar behandeling advies maar of dat normaal is dat ik zo lang moet wachten. Overal staat dat je met huidkanker moet snel bij zijn en ik moet bijna twee maanden wachten. Misschien dat is wel voor jullie snel zijn...Daarom stelde ik de vraag maar blijkt dat Aan de forum hebben mensen niets aan.
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Hallo Izabell, Ik begrijp je ongerustheid. Wat normaal is weet ik niet. Ik kan wel zeggen dat mijn plek weg is gehaald 'op verdenking van melanoom'. De dermatoloog zag met het blote oog dat het vermoedelijk een melanoom was. (Was juist) Dit weghalen gebeurde snel: een dag nadat de dermatoloog me had gezien. Ik heb echter ook verdachte plekken weg laten snijden met een langere termijn tussen ontdekken en weghalen. Bespreek je ongerustheid inderdaad met je dermatoloog. Meestal kunnen ze de ernst goed inschatten en je hoop ik geruststellen. En anders kan je altijd ook nog naar je huisarts gaan. Mogelijk kan deze ook wat voor je betekenen! Sterkte! Groet Alita
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
toen bij mij een verdacht plekje was gezien werd het 2 weken later weggehaald de dermatoloog maakte diezelfde dag van de controle meteen de afspraak,dus vind ook wel erg lang voor je snap je zoiets toch snel weg wilt hebben,misschien hebben ze ergens anders in ziekenhuis eerder plek?
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Beste Izabell,

Wat naar dat je lang moet wachten. Ik begrijp dat je je ongerust maakt. Misschien kun je contact zoeken met de dermatoloog om te vragen of het verantwoord is om zo lang te wachten. Je kunt dan ook aangeven dat je je erg ongerust maakt. De dermatoloog kan je misschien wat meer uitleg geven over het verdachte plekje en je ongerustheid hopelijk wat verminderen.

Je kunt ook je zorgverzekeraar bellen voor wachttijdbemiddeling. Zij kunnen kijken of je ergens anders sneller aan de beurt bent.

Groet,
Josje
Kanker Informatie Specialist
Kanker.nl Infolijn 0800 0226622 ( gratis ma -vrij, 12.00 -17.00)

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Ik ben in 1945 geboren met een wijnvlek op de rechterkant van mĀ“n hoofd. Omdat de lamp van het AZL kapot was (en een nieuwe uit Duitsland moest komen, wat op dat moment niet mogelijk was) ben ik bij een particuliere huidarts in Leiden terecht gekomen. Daar ben ik vanaf ca. 1 jaar tot mĀ“n 7e jaar bestraald. De nieuwe arts die de praktijk (ca. 1953) had overgenomen is direct gestopt met bestralen want volgen hem had ik al zoveel gehad dat ik anders gevaar liep op huidkanker of blindheid. Na ca. 20 jaar begonnen de plekjes huidkanker in mĀ“n gezicht en hals. Ik ben de tel kwijt hoeveel er al weggehaald zijn door de dermatoloog of plastisch chirurg. Doordat ik er zelf alert op ben zijn ze vaak niet groot maar ik moet de dermatoloog er wel zelf op wijzen en soms wat doorduwen . Nu weer ruim 40 jaar later heb ik sinds enige weken Edufix gebruikt en ben eigenlijk geschrokken van de hoeveelheid plekjes die "opkwamen" in mĀ“n gezicht, hals en op mĀ“n borstbeen. Ook plekjes die ik al eerder aangegeven had niet te vertrouwen maar die afgedaan werden als niet ernstig. Ook aan de linkerkant van mĀ“n gezicht en hals zitten plekjes, blijkbaar heeft die kant toch ook straling mee gekregen. Ik heb last van mĀ“n rechter oor en vraag me af of dat ook een gevolg kan zijn van de bestraling en of ik op andere dingen bedacht moet zijn die in het bestraalde gebied liggen. (gezicht en hals)
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Beste Susan,

Wat een ontzettend vervelende situatie. Helaas kunnen wij geen uitspraak doen over de oorzaak van de klachten van uw oor, hiervoor hebben wij onvoldoende informatie. Het forum is hier ook eigenlijk niet voor bedoeld. Wij adviseren u toch om dit met de behandelaar (in dit geval een radiotherapeut) te bespreken, wellicht zijn er nog gegevens bekend over uitgebreidheid van de bestralingsbehandeling en of dit de oorzaak kan zijn.

Veel sterkte,

vriendelijke groet,

Sylvia ter Meulen, verpleegkundig specialist

Antoni van Leeuwenhoek


Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Voorafgaand aan de re-excisie van een melanoom van exact 1 mm dik maar met snelle celdeling is gezocht naar de poortwachterklier. Omdat het melanoom op mijn rug zit, zijn er vervolgens 4 klieren gevonden: 2x linkerlies, 1x rechter lies en 1x linkeroksel. De chirurg (mamma-specialist, geen melanoom specialist) heeft toen vlak voor de operatie (in de holding )voorgesteld om ze maar te laten zitten: hij schatte het risico op bijv. Oedeem (bij 4 klierverwijderingen) groter dan de kans op uitzaaiingen. Mijn vraag is: is dit een realistische en min of meer standaard-inschatting ?
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Beste,

De kans op complicaties, zoals bijvoorbeeld oedeem, wordt wel groter bij het verwijderen van meer klieren of meerdere klierstations.

Echter, de kans op oedeem blijft met 2, 1 en 1 klieren nog steeds minimaal.

Normaal gesproken worden deze potentiele scenarioā€™s (aantal klierstations, aantal klieren, risicoā€™s, etc.) op de polikliniek voorbesproken en wordt er tussen arts en patiĆ«nt samen een keuze gemaakt om wel of niet een poortwachterprocedure te verrichten.

Het is niet gebruikelijk om een procedure af te spreken en dit vlak voor de ingreep zelf af te zeggen. Ik raad u dan ook aan om dit met uw arts persoonlijk te bespreken.

Veel sterkte.

Met vriendelijke groet,

dr. Alexander C.J. van Akkooi, Melanoom en Sarcoom Chirurg

Antoni van Leeuwenhoek

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Dag, Ik las een reactie van u geplaatst in januari 2016. Hierin staat dat er een brede discussie gaande was over het eventueel wijzigen van de richtlijnen wat betreft het maken van scans om uitzaaiingen vroegtijdig op te sporen. Ik vraag me af of deze discussie nog steeds gevoerd wordt? Bijna een jaar na het ontdekken van mijn melanoom, merk ik steeds meer dat ik het maken van een scan erg mis in de controle's. Melanoom is niet in het bloed te zien. Dat is al vreselijk jammer. Waarom dan ook nog geen scans? De huidcontrole en uitwendig voelen van lymfeklieren is uiteraard zinvol maar periodiek een scan zou nog echt zĆ³veel meer rust geven. En met de huidige therapieĆ«n en middelen kan het anno 2017 toch echt zinvol zijn om uitzaaiingen vroeg op te sporen en dus ook eerder te kunnen starten met behandeling? Of zie ik dit verkeerd? Heel fijn om de vraag te mogen stellen. Ik kijk uit naar uw reactie en alvast hartelijk bedankt hiervoor!! Vriendelijke groet, Alita
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Beste Alita,

Het is zeker nog een onderwerp van discussie voor bepaalde hoog risico groepen (Stadium IIIB/C), maar vooralsnog niet in de richtlijn opgenomen. Voor de laag risico groepen (stadium I en II) is het niet zinnig om scans te maken.

Stichting Melanoom heeft hier ook aandacht voor en probeert druk uit te oefenen om dit te veranderen.

Hartelijke groet,

dr. Alexander C.J. van Akkooi, Melanoom en Sarcoom Chirurg

Antoni van Leeuwenhoek

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Kan een moedervlek een ouderdomswrat worden? Deze moedervlek zit er al zolang ik mij kan heugen, nu wordt hij grilliger en zit er een korst op. Volgens de huisarts een ouderdomswrat, maar kan een moedervlek een ouderdomswrat worden? (Hij zit op mijn rug)
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Beste Marian,

Het antwoord is nee: een moedervlek kan nooit een ouderdomswrat worden. Ze kunnen soms wel op elkaar lijken.

Een ouderdomswrat (verruca seborrhoica) is een ruw aanvoelende, vlakke papillomateuze afwijking, met een wratachtig vettig oppervlak. Ze komen vanaf 35 jaar voor en met name bij ouderen.Ze kunnen geelbruin of bruin zwart zijn en daarom soms moeilijk te onderscheiden van een verheven moedervlek. Een moedervlek (of naevus naevocellularis) is een ophoping van naevuscellen, die meestal vanaf de jeugd en adolescentie ontstaat, maar ook nog wel later. Verheven moedervlekken kunnen ook een papillomateus, beetje verruceus oppervlak hebben. In dit laatste geval kunnen een ouderdomswrat en een verheven moedervlek erg op elkaar lijken. Ze zijn beiden goedaardig.

Helaas is het niet de bedoeling van dit forum om foto's van plekjes te beoordelen, dus hierover kunnen wij geen uitspraak doen.

vriendelijke groet,

Dr. Marianne Crijns, dermatoloog

Antoni van Leeuwenhoek

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Hallo,

Ik heb begrepen dat de kans op succes bij toepassing van immunotherapie aanzienlijk kleiner is als er sprake is van een verhoogd LDH. Betekent dit dat in geval van (meer dan 2 keer) verhoogd LDH in eerste instantie beter gekozen kan worden voor BRAF remming (evt. gecombineerd met MEK) voordat overgestapt kan worden op immunotherapie? Mits BRAF+ uiteraard.

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Beste Angie,

Dat is een hele goede vraag. Dit weten wij nog niet. Ook bij de behandeling met BRAF- +MEK-remmers zijn de lange termijn uitkomsten in de groep patiƫnten met verhoogd LDH slechter dan met normaal LDH. De "Cowboy-studie" die binnenkort van start gaat, zal deze vraag moeten beantwoorden. In deze studie worden twee groepen (bij stadium IV melanoompatiƫnten met verhoogd LDH) met elkaar vergeleken: de eerste groep krijgt BRAF- +MEK-remmers gedurende 6 weken en switcht dan naar immuuntherapie en de andere groep start direct met immuuntherapie.

vriendelijke groet,

Prof. Christian Blank, internist-oncoloog

Antoni van Leeuwenhoek

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Dank u wel prof. Blank voor het snelle antwoord. De cowboy-studie is bekend. Mijn man gaat daarin meedoen. We hopen vandaag te weten in welk arm hij wordt ingeloot. We waren benieuwd of er wellicht andere manieren zijn om toch eerst de mogelijke quick win van de BRAF/MEK remmer te pakken alvorens te starten met immuuntherapie. Het is frustrerend misschien in de "verkeerde " arm geloot te worden. Door uw antwoord krijgen we iets meer vrede met beide opties hoewel we nog steeds hopen op inloting in de combinatie-behandeling omdat je als patiƫnt met een slechte prognose toch het maximaal mogelijke wilt doen.

hartelijke groet,
Angie

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Beste Lisa,

Patiƫnten met een p16 gen mutatie hebben een hoger risico op het ontwikkelen van een melanoom en moeten levenslang worden gecontroleerd. Deze controle is tenminste 1x per jaar, maar als er ook veel (atypische) naevi aanwezige zijn, dan zijn deze controles vaak een maal per half jaar.

Uitzaaiingen van het melanoom kunnen alleen voorkomen als er ook sprake is geweest van een melanoom. De belangrijkste factor voor de prognose is de dikte van het melanoom. De meeste uitzaaingen worden waargenomen binnen drie jaar na de behandeling, maar soms ook nog later.

Er is tot nu toe geen behandeling mogelijk van p16 dragerschap. Dus regelmatige zelfcontrole is heel belangrijk. Ik adviseer je om deze vraag ook nog eens te bespreken met je eigen dermatoloog.

Vriendelijke groet,

Dr. Marianne Crijns, dermatoloog

Antoni van Leeuwenhoek

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Geacht AVL-team,

Ik ben de bezorgde dochter van een vader van 70, die een uitgezaaid (longen, lever, rug) melanoom heeft (een tijdje terug stelde ik ook al een vraag hier, erg fijn dat deze mogelijkheid geboden wordt in de wereld van deze rotziekte...).

Inmiddels is de immuuntherapie die hij kreeg voortijdig afgebroken, vanwege het feit dat zijn gezondheid erg achteruit ging (door de immuuntherapie dus). Helaas dus. Maar.. Inmiddels slikt hij alweer sinds anderhalve maand BRAF- en MEK-remmers, waar hij dus naar over heeft moeten stappen, hetgeen ontzettend goed gaat. De uitzaaiingen zijn enorm geslonken en zelfs de bulten in zijn klieren zijn verdwenen (die waren zeer groot en goed te voelen). Zijn gezondheid is met sprongen vooruit gegaan. Wij blij. Echter, de omgeving attendeerde mij (heel tactloos, overigens) op het feit dat die pillen maar tijdelijk werken en dat je resistent raakt of kan raken. Kunt u hier iets over zeggen? Ik schrok er nogal van. Die medicatie moet hij blijven slikken volgens de oncoloog in de VU anders komen de uitzaaiigen weer terug, over de verdere werking hebben we het eigenlijk niet gehad..

Bedankt voor uw reactie.

Met vriendelijke groet,

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Beste Sonja,

Wat vervelend dat uw vader de immuuntherapie niet goed verdraagt. Maar dat hij nu opknapt van de BRAF- en MEK-remmers is fijn.

De vraag die u stelt is er Ć©Ć©n die eigenlijk door de behandelend oncoloog beantwoord moet worden. Maar het is wel algemeen bekend dat deze medicatie op een bepaald moment zijn werking weer kan verliezen. Door de combinatiebehandeling is er wel een goede kans dat het langer werkt dan alleen een BRAF-remmer.

Ik raad u wel aan om deze vraag nog eens met de oncoloog te bespreken.

Veel sterkte!

vriendelijke groet,

Sylvia ter Meulen, Verpleegkundig Specialist

Antoni van Leeuwenhoek


Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Gisteren heb ik te horen gekregen dat ik een melanoom heb. Maar die nog niet uitgezaaid was.
Ik word a.s. dinsdag gebeld over of er toch nog meer word weg gesneden van mijn huid of niet.

Eerste vraag. Als dit niet uitgezaaid is, dat is dit toch in feite niet nodig. Ze zei me nog dat ik mij geen zorgen hoefde te maken. Maar dat doe ik wel.

Tweede vraag. Is de kans groot dat andere niet symmetrische, meer kleurende moedervlekjes dan ook kwaad aardig kunnen zijn. Ze zij mij wel dat ik het goed in de gaten moest houden of die groter werd. En er een foto van maken om het zo goed bij te kunnen houden.

Derde vraag. Kan ik die moedervlek toch laten weg halen op eigen verzoek. Omdat dit mij nu pshygisch echt aan grijpt. Omdat de ander dus ook al kwaadaardig was. Ik wil echt niet dat het uit zaait omdat het toch misschien niet goed is. En er te lang mee word gewacht.

Vierde vraag. Als het zich niet heeft uitgezaaid zoals ze zeggen. Heeft het zich dan ook echt niet uitgezaaid. Misschien een cel die toch in je klier terecht komt. Waar ik ook veel over lees. Waardoor het daarna wel heel moeilijk word om te behandelen.

Het spijt me van de vele vragen. Maar ze liepen al 30 min achter. Dus ik durfde de aandacht niet langer weg te vragen. En hun mogen het dan wel zien als goed nieuws dat het nu op die plek weg is.
Maar voor mij is het alles behalve goed nieuws. En wie zegt dat het op die andere plek niet ook aanwezig is. Of onder de huid.

Krijg ik nog een soort van bloedonderzoek?

Is dit waar te nemen in je bloed?

Kan het zich ook onder de huid, niet aan de oppervlakte gebeuren.

De laatste maanden heb ik al ineens erg veel last van mijn hormonen die ineens heel anders deden. Staat dit er toch los van. Of kan dit er mee te maken hebben.

Ik hoop heel graag dat u al mijn vragen kunt beantwoorden.

Hoogachtend, dijk1985b
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Geachte heer/mevrouw,

Wat een vervelend nieuws, en we kunnen begrijpen dat u heel veel vragen heeft. Deze website is echter niet bedoeld om persoonlijke situaties te bespreken, maar om algemene vragen over huidkanker te beantwoorden. Wij adviseren u dan ook met klem om al deze (terechte) vragen met uw hoofdbehandelaar te bespreken.

Veel sterkte.

Vriendelijke groet,

Sylvia ter Meulen, verpleegkundig specialist

Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis



Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Bij mij is zeer recent net boven een neusvleugel een melanoom (amelanotisch) geconstateerd. Er is een biopt genomen en later een rond stukje huid (dia ca. 1 cm) verwijderd. Dit laatste is nu in onderzoek. Aan de lymfeklieren is niets te voelen. Er zal ook een echo gemaakt worden. Vrijdag as. is er weer een gesprek met mijn dermatoloog. Ik heb zelf de voorkeur om op tijd naar een gespecialiseerde kliniek te gaan. Hoogst waarschijnlijk zal er een tweede operatie volgen om wat meer huid weg te halen. Ik ben onder behandeling in Gouda. Ik heb trouwens best wel vertrouwen in de behandelend arts. Ik ben roodharig, bijna 63 en heb in mijn jeugd een overvloed aan zonlicht "genoten". In welk stadium raad u aan naar Rotterdam te komen?
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Beste,

Excuses voor de late reactie, de melding van dit bericht is helaas niet bij ons binnen gekomen.

De neusvleugel is een vervelende plek voor een melanoom. Bij het ruimer wegsnijden moet goed gekeken naar de veilige marge, maar ook naar de cosmetische gevolgen van de operatie. Of het nodig is om u te verwijzen naar een gespecialiseerd centrum, hangt er vanaf welke behandeling u moet ondergaan. Indien u in aanmerking komt voor een schildwachtklierprocedure, dan wordt dit (gezien de locatie in het hoofdhalsgebied) bij voorkeur in een gespecialiseerd centrum gedaan. Uw dermatoloog zal u hier ongetwijfeld in adviseren.

Veel sterkte!

vriendelijke groet,

Sylvia ter Meulen, verpleegkundig specialist melanoomchirurgie

Antoni van Leeuwenhoek

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Ik heb vandaag na lang wachten gehoord dat een verwijderde moedervlek een "Sampus" is. Ik kan hier weinig informatie over vinden. De moedervlek is met 1 cm uitgesneden en nu krijg ik ook geen controles meer of iets dergelijks. Heeft iemand ervaring met een Sampus? Zijn nacontroles noodzakelijk of niet? Is dit een zeldzaam iets? Moet ik dit nu zien als iets goedaardigs of niet? Veel dank voor uw reactie!
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Beste Cemax,

SAMPUS is een lastige diagnose. Er is een grijs gebied tussen gewone moedervlek en melanoom. De patholoog vindt de cellen afwijkend, maar er zijn onvoldoende argumenten om het een kwaadaardig melanoom te noemen. SAMPUS staat voor Superficial Melanocytic Proliferation of Uncertain Significance. Oftewel: we weten niet of dit plekje uiteindelijk kwaadaardig geworden was het niet verwijderd was. De kans op terugkeer is echter zeer klein.

De behandeling is inderdaad meestal om met nog een kleine marge (5-10 mm) meer huid weg te halen. Normaal gesproken is er verder geen controle meer nodig. Een uitzondering kan zijn wanneer u een huidtype met zeer veel moedervlekken of "atypische" moedervlekken heeft. Of wanneer er in de familie gevallen van melanoom voorkomen. In dat geval kan de dermatoloog besluiten om u toch met regelmaat te controleren.

vriendelijke groet,

Sylvia ter Meulen, verpleegkundig specialist Melanoom

Antoni van Leeuwenhoek


Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Beste Rachel,

Tumorload zegt iets over de hoeveelheid van de uitzaaiingen. Een lage tumorload wil zeggen dat er weinig en kleine uitzaaiingen zijn, een hoge tumorload veel en grote uitzaaiingen. Het is dus een indicatie van de uitgebreidheid van de aanwezige ziekte.

vriendelijke groet,

Sylvia ter Meulen, verpleegkundig specialist melanoom

Antoni van Leeuwenhoek

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Beste C95,

Wat een slecht nieuws hebben jullie gekregen. Ik kan me indenken dat dit een flinke schok is.

Je heb je verhaal nu gesteld in de groep Huidkanker en Melanoom, echter, de tumor van je vader valt onder de discussiegroep Hoofd- of halskanker. Ik raad je aan je verhaal te kopiƫren en in een nieuwe vraag te posten in de groep https://www.kanker.nl/discussiegroepen/23-hoofd-en-halskanker.
Je kunt je verhaal daarna verwijderen uit deze discussie.
Mocht het niet lukken, mail me dan even op communitymanager@kanker.nl, dan help ik je verder.

Ik hoop voor je dat je mensen vindt die je een hart onder de riem kunnen steken en wellicht nog goede tips hebben.

Met vriendelijke groet,

Deborah Bothe (Community manager kanker.nl)


Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Hallo.
Bij mij is 1 jaar geleden een meltump verwijdert aan mijn onderbeen.
Ongeveer 4 maanden geleden voelde ik aan de zelfde kant een verdikking in de lies, aangezien ik toch weer voor controle moest heb ik dit aangegeven bij de dermatoloog, deze heeft advies gegeven om een echo te laten maken.
Uit de echo blijkt dat het niet zorgwekkend is, ook al zit het er al 4 maand.
Er was wel te zien dat er een zwelling was van een paar klieren.
Mijn vraag is dus, is het via een echo te zien dat dit echt niets heeft te betekenen?
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
ik had twee jaar geleden een melanoom achterop mijn rechterbeen. Nu heb ik al geruime tijd vlak daarnaast pijn in mijn been, je ziet er niets van, maar toch vraag ik mij af of dat dat er iets mee te maken kan hebben. Als op de plek druk doet dat heel veel pijn, soms voel ik niets en opeens is het er weer. Wat zou dat kunnen zijn, heeft dat iets te maken met de melanoom die er vlak naast zat?
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Beste mamairme,

Ik begrijp dat je je zorgen maakt over de pijn die je af en toe ervaart maar je kunt je vraag het beste voorleggen aan je eigen arts. De arts kan kijken of er eventueel een verband bestaat tussen de pijn en het melanoom dat 2 jaar geleden is verwijderd. De arts kan ook de huid rond het verwijderde melanoom goed bekijken en controleren.

Groet,
Josje
Kanker Informatie Specialist
Kanker.nl Infolijn, 0800 0226622(gratis), ma - vrij 12.00 - 17.00 uur

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Ik had een melanoom aan de achterkant van mijn knie en heb ik een zere plek (je ziet er niets van) rechts daarvan, zou dat iets met een lympheklier te maken kunnen hebben? Gelukkig krijg ik maandag met spoed een echo. Zou daar iets op te zien kunnen zijn?
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
Ik heb in mijn gezicht een plekje van voorstadium plaveiselcelcarcinoom. Daar doe ik sinds een week iedere avond Efudix op. Ik kan nog geen verandering zien. Ik wilde zonnecreme factor 50 van Biodermal op mijn gezicht doen, maar volgens de dermatoloog moet je huid ook nog vitamine D kunnen aanmaken. Overigens wist ik niet dat je niet in de zon mag zitten gedurende de periode dat je Efudix gebruikt.

Verder heb ik op mijn arm ook bruinige (verharde) plekjes. Ik las op kanker.nl dat dit ook keratosen kunnen zijn. Is het verstandig om dit ook bij de dermatoloog te melden?
Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20

Beste Susanna,

Het effect van Efudix laat zich soms wat later zien. Het is inderdaad niet verstandig om tijdens het gebruik van Efudix in de zon te gaan met de behandelde plek, deze is dan extra kwetsbaar voor zonschade.

U kunt bij een volgende controle de betreffende plekjes door de dermatoloog laten beoordelen, als ze er al een tijdje zitten en niet groeien of veranderen heeft het geen haast.

vriendelijke groet,

Sylvia ter Meulen, verpleegkundig specialist

Antoni van Leeuwenhoek

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20
melanoom goedaardig, in hersenen operatief verwijderd j.l 19 april.
alles op schema en goed gegaan was 2 dagen later al weer thuis.
heb alleen weinig smaak van het eten alles vrij vlak. kan dit zijn van DEXMETADON WAT IK IN AFBOUWENDE FASE GEBRUIK TOT A. S WOENSDAG VAN AF 8 MG TOT I 0 MG.
Of mischien narcose naverschijnsel. graag info met de allermeeste dank . groet
Aart Schouten

Laatst bewerkt: 18/01/2018 - 12:20