Primair cutaan follikelcentrumlymfoom
Deze informatie is gecontroleerd door deskundigen.
Naar colofonWat is een primair cutaan follikelcentrumlymfoom (PCFCL)?
Een primair cutaan follikelcentrumlymfoom (PCFCL) is een vorm van huidlymfoom. De kwaadaardige cellen in de huid groeien langzaam. Ze zaaien bijna nooit uit.
Symptomen van PCFCL
Mensen met een PCFCL hebben meestal rood-paarse bulten of plekken op de huid. Ze zitten meestal op de romp of in het hoofd-hals gebied.
Tumoren op de borstkas worden vaak omringd door kleine rode puistjes en verdikte plekken (plaques).
De huidafwijkingen geven geen klachten.
Cijfers over PCFCL
In Nederland krijgen ongeveer 20 mensen per jaar de diagnose PCFCL. De ziekte komt vooral voor bij mannen op middelbare leeftijd.
Diagnose
De arts stelt de diagnose PCFL op basis van de huidafwijkingen in combinatie met de uitslag van de huidbiopsie.
Behandeling van PCFCL
De behandeling heeft als doel om de klachten te verminderen en de ziekte onder controle te houden.
Welke behandeling je krijgt, hangt af van het stadium van de ziekte en de lichamelijke conditie. De arts bespreekt met je welke behandeling het best past bij je situatie.
Afwachten en (nog) niet behandelen
Geven de huidafwijkingen geen klachten, dan kan afwachten een mogelijkheid zijn.
Behandelingen gericht op de huid
Bij deze soort huidlymfoom kunnen de plekken op je huid bestraald worden als het er niet te veel zijn. De plekken verdwijnen bijna altijd volledig door bestraling.
Behandelingen gericht op het hele lichaam
Is het huidlymfoom in een vergevorderd stadium dan kan het heel soms behandeld worden met chemotherapie.
Na de behandeling blijf je nog minstens 5 jaar onder controle.
Bij ongeveer 30% van de patiënten keren de plekken op de huid na behandeling terug. De plek of plekken kunnen dan opnieuw behandeld worden met bestraling.
Prognose bij PCFCL
De vooruitzichten bij deze soort huidlymfoom zijn goed. Vijf jaar na de diagnose zijn bijna alle patiënten nog in leven.
Extra hulp
Tijdens of na de behandeling kun je behoefte hebben aan extra begeleiding of hulp. Geef dit op tijd aan bij je arts zodat hij of zij je kan doorverwijzen. Meer informatie vind je bij Vind hulp.
Meer informatie en lotgenotencontact
Voor meer informatie en contact met lotgenoten kun je terecht bij: