Patiëntenorganisatie voor merkelcelcarcinoom

Deze informatie is gecontroleerd door deskundigen.

Naar colofon
Opslaan

Misschien heb je behoefte aan contact met lotgenoten. Of ervaringsdeskundigen. Jij en je naasten kunnen dan terecht bij de Huidkanker Stichting (HUKAs). 

Je kunt met al je vragen bij HUKAs aankloppen. Ze hebben veel kennis en ervaring rond huidkanker. Je kunt er terecht voor een luisterend oor, advies en lotgenotencontact. Ook organiseren ze bijeenkomsten waar je naartoe kunt.

De Huidkanker Stichting komt op voor de belangen van mensen met huidkanker. Samen met andere kankerpatiëntenorganisaties zorgen ze ervoor dat artsen en de overheid weten wat belangrijk is voor mensen met huikanker. Zo kunnen die betere keuzes en afspraken maken. 

Patiëntenplatform Zeldzame Kankers

Merkelcelcarcinoom is een zeldzame vorm van kanker. Je kunt daarom terecht bij Patiëntenplatform Zeldzame Kankers. Dit is een online platform voor mensen met een zeldzame vorm van kanker en hun naasten. 

Stichting NETNECkanker

Een merkelcelcarcinoom heet ook wel een neuro-endocriene tumor (NET) van de huid. Voor deze tumoren is ook een patiëntenvereniging: Stichting NETNECkanker. Deze stichting zet zich in voor mensen met NET, mensen met NEC en hun naasten.

Je kunt via Stichting NETNECkanker in contact komen met andere patiënten. Op hun website vind je informatie.

Colofon

Met medewerking van:

foto rick waalboer

Dr. Rick Waalboer-Spuij

Dermatoloog, Erasmus MC

illustratie arts vrouw

Dr. Sanne Uitentuis

Dermatoloog, Amsterdam UMC

Illustratie mensen

Mensen die merkelcelcarcinoom hebben (gehad)

Gemaakt door de redactie van kanker.nl

Laatste update: augustus 2024